Os invitamos a participar con nosotros.
Nos podéis enviar fotografías de vuestro día a día, o de lo que véis por la calle, retratando cualquier ejemplo de integración o normalización de personas con discapacidad.
Podéis enviar las fotos a
también podeis dejar las fotografias en Facebook
La Fundación Maite León nació de la necesidad de su fundadora de crear una escuela para estimular la memoria, concentración, control postural y motivación de niños y adultos con discapacidad intelectual.
Carmen, directora de la Asociación Nuevo Horizonte, nos acerca al día a día de un grupo de personas afectadas por el autismo.
Capgemini es una empresa donde lo que se valora es el talento de las personas no si son o no discapacitadas. Su experiencia demuestra que, en el mundo laboral, no existen barreras.
Quién no conoce el fatídico atentado terrorista qué produjo la discapacidad de Irene Villa, un personaje cercano y carismático por su coraje para salir adelante desde muy niña.
El cantante Huecco nos presentará 'Soccket' un balón que se carga de energía mientras se le dan patadas, con el cual se iluminan miles de familias en las zonas más deprimidas del mundo adonde no llega la electricidad.
A Melchor, nada más nacer, la vida le jugó una mala pasada pues se resbaló de los brazos de la matrona y cayó al suelo, lo que le provocó una brecha en la cabeza y una dislexia para siempre.
Teresa Perales perdió la movilidad de las piernas cuando tenía 18 años a causa de una neuropatía y tuvo que asumir que, a partir de ese momento, iba a tener que moverse en una silla de ruedas.
Su medio de comunicación es un sistema de signos táctil que él recibe en su mano, siente y entiende.
Jesús tiene espina bífida pero eso no le impide llevar una vida normal. Trabaja desde hace 8 años en Línea Directa y es un trabajador como otro cualquiera.
Ha superado una cornada, ha vuelto a las corridas. Habla de superación y ganas de vivir.
Recibió el premio Príncipe de Asturias de la Concordia
Cuenta con un número mayor de alumnos con discapacidad: 1000 este año.
Somos testigos de los Premios Telefónica Ability Awards
El primer hombre europeo con síndrome de down que acabó una diplomatura universitaria, Pablo Pineda es maestro, psicopedagogo y actor.
Los ojos de Esther ven perfectamente, pero su cerebro no es capaz de interpretar lo que ve. No reconoce rostros, ni objetos.
El Ayuntamiento de Málaga y su alcalde tienen un objetivo claro: hacer de Málaga la ciudad más accesible del mundo.
Modelo y Presidenta de la Fundación Sandra Ibarra contra el cáncer.
La hipoterapia es, hoy en día, una práctica reconocida en todo el mundo.
La Universidad Politécnica de Madrid, un espacio abierto a más de 18.000 alumnos con discapacidad y a profesores. Entre otros, cuenta con Eva, profesora de Informática con parálisis cerebral.
Conocemos su Fundación, donde da becas para estudiar danza a niños con riesgo de exclusión social.
Una historia de amor. Magda y Josep son una pareja que llevan juntos 38 años. Tienen 4 hijos. Contaremos cómo Josep se enfrenta, a los 54 años, a una enfermedad de riñón y su esperanza de encontrar un trasplante (su mujer no es compatible).
Empresa comprometida. Una fábrica de queso, Queserías Entrepinares cuenta con muchas personas con discapacidad auditiva entre sus trabajadores.
Fabiola Martínez, mujer de Bertín y directora de la Fundación Bertín Osborne, comparte con nosotros sus vivencias, consejos y emociones sobre un tema que conoce bien: tener un hijo con lesión medular.
Magdalena, una mujer con discapacidad intelectual, nos cuenta su vida al lado de su pareja, Tomás, también discapacitado intelectual. Viven juntos, independientes. Y han normalizado totalmente sus vidas gracias a la Fundación Carmen Pardo Valcárcel que les da trabajo.
Mostramos una empresa, Indra, dedicada a la tecnología, que apuesta por la normalización y la integración de personas con discapacidad. Entre sus trabajadores se encuentra Mª José, una chica optimista, alegre y capaz de superar cualquier barrera por difícil que sea
Isabel Gemio nos habla, desde su lado más humano, de su hijo con una Distrofia Muscular, de este tipo de enfermedades raras, de sus miedos y vivencias, y de su Fundación, centrada en fomentar la investigación.