‘Presencias’ es el título de la exposición con la que pintor con discapacidad visual severa José Manuel Molina Castro nos muestra su mundo interior en 12 cuadros que pueden verse, y tocarse, hasta el 11 de enero de 2025 en el Museo Tiflológico de la ONCE. Todo un mundo de color y texturas, del que el autor se muestra encantado, ahora exponiendo en Madrid.
Desde hace unas semanas España tiene a su primera campeona del mundo de paraciclismo. Se llama Manuela Vos y su historia de superación, de esfuerzo, también de sufrimiento identificará a muchas personas a las que la vida golpea con un accidente o una enfermedad. Cuando seguir se antoja complicado, pero se sigue.
El Centro Dramático Nacional estrena una versión libre y poética de La Gaviota de Antón Chéjov, una de sus novelas más populares. Reconvertida al teatro, será interpretada por actores ciegos. De 12 actores que componen el elenco, 9 de ellos son invidentes o están diagnosticados con "baja visión".
Su directora, la argentina Chela de Ferrari, expone que los personajes de este autor son incapaz de ver la realidad de lo que les rodea y que sus actores les miran con amor y compasión. La directora ya había dirigido Hamlet con un elenco formado por personas con síndrome de Down. Con esta nueva obra, de Ferrari tiene clara su intención: "Es un clásico muy valorado. Lo ponemos en manos de un colectivo al que no le damos valor", confiesa.
Para guiarse por el escenario, el suelo tiene una serie de líneas que sirve de ayuda para los actores. RTVE.es también ha podido hablar con dos de las actrices protagonistas, Lola Robles y Belén González del Amo. "Es importante siempre ubicar al público, al escenario y a ti", expone González del Amo. La propia actriz propuso recitar su monólogo de cara al público.
Ellas lideran esta versión que, desde el primer minuto, retira la escenografía para dejar al espectador frente a un espacio vacío, apelando a la ceguera como una actitud vital.
¿Qué derechos han conquistado las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo? Plena inclusión cumple 60 años y nos parece un bonito homenaje recordar algunos de los derechos que hemos logrado con tanto trabajo durante este tiempo. Así que les hemos preguntado a personas con discapacidad y también a figuras políticas como Zapatero, el ex presidente del Gobierno.
Fundación ONCE ha lanzado la tercera convocatoria de ayudas para promover el acceso al empleo público de las personas con discapacidad. Los universitarios beneficiados recibirán una beca de hasta 5.000 euros. El plazo para solicitar las ayudas finaliza el 24 de octubre.
Mara Peterssen y la doctora en Psicología Laura Rojas-Marcos analizan la situación de la salud mental en España. Según la OMS, en 2030 los problemas relacionados con la salud mental serán la principal causa de discapacidad en el mundo.
El pleno del Congreso ha aprobado este jueves, de manera unánime, la ley ELA, que acelerará la evaluación de la dependencia, garantizará atención las 24 horas a los pacientes en fases avanzadas y brindará protección a los cuidadores de personas con esta enfermedad y otras de alta complejidad y curso irreversible. En una votación histórica, todos los diputados han coincidido, cerrando la sesión con un prolongado y entusiasta aplauso. El proyecto, que ya cuenta con el respaldo de todos los grupos parlamentarios y asociaciones de pacientes, solo deberá superar un último trámite en el Senado. Con su aprobación, se dará respuesta al deseo de las 3.000 personas con ELA y sus cuidadores, quienes llevan casi tres años esperando una ley que mejore su calidad de vida.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La investigación es uno de los puntos que impulsa la ley que se ha aprobado este jueves en el Congreso de los Diputados. Aunque la cura aún está lejos, para conseguirla primero hay que encontrar las causas y ese es el reto que ahora se marcan los investigadores. Asociaciones, pacientes y familias denuncian que los estudios tardan más tiempo del que tienen los pacientes y denuncian que la financiación es insuficiente.
Una escalera de colores ha cambiado la vida a una niña en Arganda del Rey, Madrid. Carmen, de seis años, padece una enfermedad visual, el síndrome de Morsier, que le impide ver la profundidad y los elementos de la vía pública, por lo que para ella esas escaleras eran una rampa. Ahora, gracias a los escalones de colores, la joven puede distinguirlos y llegar a la escuela con facilidad.
De seda y hierro
Por las buenas 
