- Soria quiere que el Virgen del Rocío preste este servicio a cualquier ciudadano
- Considera que el éxito del trasplante del bebé-medicamento es muy positiva
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Andrés, un niño de siete años, podrá superar la anemia congénita que sufre después de recibir un trasplante de sangre del cordón umbilical de su hermano Javier.
Gregorio Garrido, jefe del Servicio Médico de la Organización Nacional de Transplantes, nos habla del bebé-medicamento que ha logrado salvar a su hermano gracias a un transplante de sangre del cordón umbilical (13/03/09).
- Aseguran que todavía no se ha demostrado que cause la reacción de las niñas valencianas
- Quieren "evitar la histeria colectiva" y tranquilizar a los pacientes preocupados
- El bebé donante nació en octubre libre de la enfermedad que aqueja a su hermano
- Andalucía ofrece el Diagnóstico Genético Preimplantatorio en el sistema público de salud
- Gracias al transplante, el niño no tendrá que someterse a constantes transfusiones de sangre
- Han extraído este órgano a dos mujeres por la vagina y a dos hombres por el ombligo
- Esta técnica reduce el postoperatorio y es menos dolorosa que la convencional
- Han realizado las intervenciones tras realizar pruebas con modelos virtuales
Barack Obama ha cumplido otra de sus promesas electorales al levantar la prohibición para financiar con dinero público la investigación con células madre que estableció George Bush en 2001.(09/03/09)
El presidente de EEUU, Barack Obama, ha levantado las restricciones sobre el uso de fondos federales para financiar investigaciones con células madre embrionarias, e indicó que la ciencia no está reñida con los valores morales.
- El presidente excluye explícitamente la clonación
- El Congreso tendrá que decidir si se puede investigar con embriones humanos
- Obama quiere separar la ciencia de las presiones políticas
Los teléfonos móviles pueden ser los ojos o las manos de personas dependientes o con problemas de salud. En eso trabaja un equipo de investigadores de la Universidad de Castilla la Mancha que ha desarrollado móviles que identifican objetos mediante el contacto.
- La paciente falleció en enero en el Hospital Marqués de Valdecilla
- Se trata del quinto caso que se detecta en España de esta enfermedad
- Sanidad apunta que los "casos aislados" están dentro de las previsiones"
El tenor catalán ha hablado no sólo de su carrera profesional, sino también de su Fundación contra la leucemia, enfermedad que padeció en los años 80 (05/03/2009).
- Las dos niñas vuelven a la UCI del Hospital Clínico de Valencia tras sufrir convulsiones
- Es el cuarto ingreso de Carla y el tercero de Raquel en la Unidad de Cuidados Intensivos
- Los padres piden ayuda a Bernat Soria y a la comunidad internacional
- El estudio ha analizado la infancia de más de 7.000 personas adultas en Escocia
- Con una infancia triste se tiene 5 veces más posibilidades de sufrir enfermedades
- Según el estudio es un grupo susceptible a la depresión y procesos de ansiedad
- Quieren proteger la salud de 800.000 trabajadores, expuestos al humo en estos lugares
- Piden avanzar en la Ley Antitabaco de 2006
- Advierten que los niños son los más vulnerables porque sus pulmones son más débiles
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras contamos en directo con Pilar Gomariz, delegada en Madrid de la FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras. Está con nosotros en directo para atender las llamadas de nuestro oyentes interesados por estas enfermedades. Además, conocemos cómo es la vida de Ana, afectada de esclorodermia, y nos acercamos a los preparativos del III Congreso de Actividad Física para Mayores. Y explicamos las bases de lo que será el I Premio de Cuentos para Mayores que pone en marcha RNE en colaboración con la Obra Social de la Caixa. Todos los interesados pueden enviarnos sus relatos. Las bases se podrán consultar en la página web RTVE.es (28/02/09).
- Más de tres millones de españoles sufren alguna enfermedad rara
- Existen más de 7.000 enfermedades catalogadas como raras
- Las familias dedican el 20% de sus ingresos a los tratamientos
Los tres millones de españoles con enfermedades raras piden más recursos para investigación. (28/02/09).
