Participa en un proyecto de investigación del Hospital Clínico de Barcelona para mejorar la detección precoz, con muy buenos resultados.
Un estudio del instituto de investigación del Hospital de la Vall d'Hebron ha demostrado que las partículas en suspensión por los vehículos diesel potencian algunas alergias, como por ejemplo, a la soja.
Un equipo internacional de científicos ha logrado por primera vez, mediante técnicas de edición genética, corregir en embriones la mutación del gen que causa miocardiopatía hipertrófica, una enfermedad hereditaria que afecta a una de cada 500 personas y es la causa más común de muerte súbita en atletas.
La técnica, que usa el sistema de edición genética CRISPR-Cas9, corrigió el error en la etapa más temprana del desarrollo embrionario; esto evitaría su transmisión a generaciones futuras. Este experimento, realizado en Estados Unidos con más de un centenar de embriones, abre enormes posibilidades en el campo de la fecundación in vitro y el tratamiento de enfermedades hereditarias, ya que la modificación exitosa de genes de embriones humanos supone un hito que acerca a la ciencia a acabar con las enfermedades congénitas.
El Hospital Gregorio Marañón de Madrid ha descubierto el primer fármaco del mundo que protegerá nuestro riñón de los efectos nocivos de otros medicamentos con los que se curan enfermedades tan graves como el sida o el cáncer. Ahora falta superar los ensayos clínicos pero los investigadores creen que podría estar en las farmacias dentro de un año y medio.
