- Cualquier alteración bacteriana en las etapas iniciales influirá en la salud futura
- Actualmente, se administran antibióticos a la madre en un 30% de los partos
- Lo demuestra un trabajo de investigadores del CSIC
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- El investigador español ha sido uno de los cinco galardonados con el Premio Albany
- El premio reconoce su contribución en el desarrollo de CRISPR-Cas9
- Esta tecnología de ingeniería genética ha revolucionado la investigación biomédica
- Aumentan las investigaciones beneficiadas por la financiación colectiva
- No obstante suponen una mínima parte frente a la financiación pública
- Sus genes se han modificado para eliminar virus causantes de enfermedades en humanos
- Este es uno de los mayores problemas que hasta ahora imposibilita estos trasplantes
- Su nombre es quinolil nitrona RP19 y destaca su potencial terapéutico
- Abre nuevas y prometedoras perspectivas para la terapia del ictus
- Las crearán a partir de materiales biológicos y células madre
- Se podría solucionar así el problema de la escasez de donantes de córnea
- Los investigadores desarrollan su trabajo en el Hospital La Paz de Madrid
- Hace crecer este órgano de forma sana y aumenta el bombeo de sangre
- Se llama cardiotrofina-1 y ha sido hallada por científicos canadienses
- Podría usarse en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca
Participa en un proyecto de investigación del Hospital Clínico de Barcelona para mejorar la detección precoz, con muy buenos resultados.
- Ha sido capaz de producir imágenes de embriones vivos de ganado
- Ayudaría a seleccionar aquellos que se encuentran en mejores condiciones
- Podría ayudar al desarrollo de la fecundación in vitro en humanos
Un estudio del instituto de investigación del Hospital de la Vall d'Hebron ha demostrado que las partículas en suspensión por los vehículos diesel potencian algunas alergias, como por ejemplo, a la soja.
- "Puede dar esperanzas para enfermedades sin cura", asegura el científico español
- Un equipo internacional acaba de corregir una mutación en embriones humanos
- Ante este avance, Montoliu cree que hay que seguir siendo "muy prudentes"
Un equipo internacional de científicos ha logrado por primera vez, mediante técnicas de edición genética, corregir en embriones la mutación del gen que causa miocardiopatía hipertrófica, una enfermedad hereditaria que afecta a una de cada 500 personas y es la causa más común de muerte súbita en atletas.
La técnica, que usa el sistema de edición genética CRISPR-Cas9, corrigió el error en la etapa más temprana del desarrollo embrionario; esto evitaría su transmisión a generaciones futuras. Este experimento, realizado en Estados Unidos con más de un centenar de embriones, abre enormes posibilidades en el campo de la fecundación in vitro y el tratamiento de enfermedades hereditarias, ya que la modificación exitosa de genes de embriones humanos supone un hito que acerca a la ciencia a acabar con las enfermedades congénitas.
- Supone un hito prometedor al reparar una enfermedad hereditaria antes de nacer
- Los científicos usan una técnica, CRISPR-Cas9, a modo de 'tijera' genética
- Con esta técnica aumenta al 72,4% la probabilidad de heredar el gen correcto
- Elimina una de las causas genéticas de la muerte súbita y logra óvulos sanos
El Hospital Gregorio Marañón de Madrid ha descubierto el primer fármaco del mundo que protegerá nuestro riñón de los efectos nocivos de otros medicamentos con los que se curan enfermedades tan graves como el sida o el cáncer. Ahora falta superar los ensayos clínicos pero los investigadores creen que podría estar en las farmacias dentro de un año y medio.
- Investigadores del Hospital Gregorio Marañón lo hallan en la molécula cilastatina
- Confían en que pueda usarse en ensayos clínicos a partir del año que viene
- Estas mutaciones son provocadas por errores que introduce el 'corrector del ADN'
- Científicos del CRG de Barcelona identifican uno de los mecanismos que causa las mutaciones
- Seguir el consejo de 'completar el tratamiento' podría poner en riesgo la salud
- La UE ha alertado de la creciente resistencia de las bacterias a los fármacos
- Se trata de una molécula utilizada hasta ahora como antibiótico
- Las pruebas en ratones han demostrado una eficacia del 100% de curación
- El medicamento se retiró del mercado porque perdió su potencia como antibiótico
- Nueve factores pueden contribuir al desarrollo de este trastorno
- Más de 130 millones de personas vivirán con esta enfermedad en 2050
- Es importante reforzar la actividad mental y cuidar el corazón para reducirla
- Se basa en el influjo que tiene la RV en los mecanismos plásticos de las neuronas
- El paciente contempla un vídeo en el que la extremidad lesionada se mueve
- La técnica se aplica en el centro madrileño Formación y Rehabilitación Neurológica
