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Ocho sociedades científicas insisten en la seguridad de la vacuna del virus del papiloma humano

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Ocho sociedades científicas implicadas en la prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades causadas por el virus del papiloma humano (VPH) han lanzado un mensaje de tranquilidad contra la "inquietud" mostrada por las madres en las consultas sobre la seguridad de la vacuna del VPH, asegurando que, aunque la investigación sigue abierta, no se ha demostrado aún que la vacuna causara la reacción de las niñas hospitalizadas en Valencia.

Los portavoces del mensaje, plasmado en el documento de consenso 'Vacunas Profilácticas frente al Virus del Papiloma Humano', son el presidente de la Asociación Española de Pediatría (AEP), Alfonso Delgado; el presidente de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), José Manuel Bajo Arenas; el presidente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), Julio Zarco, y el coordinador del documento, el doctor Javier Cortés.

Los expertos han recordado que las vacunas del VPH que actualmente se comercializan en el mundo --'Gardasil', desarrollada por Merck y comercializada por Sanofi Pasteur MSD en 90 países, y 'Cervarix', de GlaxosmithKline (GSK), presente en 20 países-- han demostrado en sus ensayos clínicos "un alto perfil de seguridad" y que ahora, cuando se encuentran en fase IV de ensayos, sus posibles efectos adversos están vigiladas por las agencias internacionales y organismos sanitarios.

Evitar el alarmismo

Aunque las sociedades científicas niegan haber presentado "un documento oportunista" para avalar la eficacia de 'Gardasil' frente a la investigación sobre las reacciones adversas de las niñas de Valencia, han aprovechado la ocasión para "evitar la histeria colectiva" y tranquilizar a los pacientes que, según Zarco, cada vez con más frecuencia muestran en las consultas "incertidumbre" sobre la vacuna, de la que ya se han distribuido 50 millones de dosis en el mundo.

Sobre el caso de las adolescentes de Valencia, el doctor Cortés dice que los médicos "desconocen aún lo que ha pasado", pero recuerda que, por el momento, las pesquisas realizadas del Ministerio de Sanidad y la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) no han encontrado "ninguna relación causal" entre la vacuna y las reacciones adversas de las adolescentes, que en la actualidad están estables y "no corren riesgo vital apreciable".

Tampoco, apunta, han hallado anomalías en el lote 'NH52670' de la vacuna 'Gardasil' que Sanidad decidió inmovilizar el pasado 9 de febrero y que fue comercializado también en otros cinco países, un lote que, a pesar de salida "indemne" de los test de calidad, continúa inmovilizado a la espera de la decisión final de la EMEA.