Sanidad autoriza por primera vez la selección de embriones para prevenir un cáncer hereditario

• Dos parejas logran luz verde para usar el Diagnóstico Genético Preimplantacional
• Quieren evitar que sus hijos sufran esta enfermedad a través de la selección genética
• La ley de Reproducción Asistida lo admite en caso de enfermedad genética grave
• El ministerio también aprueba también la creación de dos bebés-medicamento

Dos parejas tendrán un hijo libre del gen que causa los cánceres de mama y de tiroides

El Ministerio de Sanidad y Política Social ha dado su visto bueno por primera vez a la selección genética de embriones a dos parejas con antecedentes familiares graves de cáncer.

Lo ha hecho en un caso de cáncer de mama hereditario remitido por la Generalitat de Cataluña, y en el que se ha detectado mutación del gen BRCA1, y en otro de cáncer hereditario de tiroides, afectado por el Gen MEN-2A, que ha sido remitido por la Comunidad de Madrid.

En el caso del cáncer de mama, los antecedentes familiares demostraron la elevada penetrabilidad de este cáncer, que ha provocado varias muertes en distintas generaciones de esta familia. Sólo el 5 por ciento de los casos de cáncer de mama son hereditarios.

El del cáncer de tiroides se refería a la presencia en esta familia de una neoplasia endocrina múltiple en afectados por el Gen MEN-2A. En este tipo de tumores, sólo se detecta el Gen MEN-2A en 1 de cada 35.000 personas

Otros ocho casos aprobados

Además, la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida ha aprobado otras ocho solicitudes para el uso del Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) en aplicación del artículo 12.1 de la Ley de Reproducción Humana Asistida, que autoriza el uso del diagnóstico genético preimplantacional en el caso de aquellas "enfermedades genéticas graves, precoces y sin tratamiento".

En concreto, se trata de dos casos de distrofias musculares fascio-escápulo-humeral, y seis por casos de afectados por la Enfermedad de Huntington

Las otras solicitudes analizadas estaban relacionas con la selección genética de embriones con fines terapéuticos, lo que se conoce como bebés medicamentos.

Bebés medicamentos

De estas peticiones, sólo dos han salido adelante, ambos presentados por la Junta de Andalucía, una por un caso de inmunodeficiencia severa por déficit de adenosín-deaminasa y otra por un caso de betatalasemia, similar al de Andrés, el niño de seis años salvado en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla con la sangre del cordón umbilical de su propio hermano recién nacido.

Las peticiones rechazadas recibieron la negativa "por no existir indicación clínica" que respaldara su aplicación, según ha informado el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, quien dice que, con este tipo de iniciativas, el Sistema Nacional de Salud demuestra estar "a la vanguardia de este tipo de técnicas".

El diagnóstico genético preimplantacional es una técnica diagnóstica que tras un tratamiento de fertilidad permite testar genética y cromosómicamente los embriones con el fin de seleccionar así los embriones sanos antes de su transferencia.

Esta técnica evita la gestación de un niño afectado genéticamente y, por consiguiente, el tener que tomar la dura decisión por parte de los progenitores de un aborto terapéutico.