Un estudio demuestra que existe vida tras la muerte de las células

• La célula se protege tras su muerte con un 'ataúd celular'
• El córtex de la célula se mantiene vivo y puede ser reemplazada
• Puede haber posibles aplicaciones médicas como en el tratamiento del cáncer

Un estudio pionero ha demostrado que existe vida tras la muerte celular, o al menos se da una zona libre de muerte durante la apoptosis -una forma de muerte de las células-. El hallazgo aporta nuevos conocimientos sobre esta  materia, con posibles aplicaciones médicas en áreas como el tratamiento  del cáncer.

Los resultados del trabajo, publicados por la revista Cell Death and  Disease, demuestran por primera vez cómo el córtex celular mantiene su  integridad, mientras el resto de la célula está siendo 'degradado' por  las caspasas -un grupo de proteínas que median en la muerte celular programada-, según recoge DiCyT.

En torno a tres millones de células mueren cada segundo en el organismo  humano de manera natural. En su mayoría lo hacen por apoptosis, es  decir, degradándose sin liberar su contenido al exterior celular a la  espera de ser comidas por células vecinas o por células especializadas  como los macrófagos. 

Por el contrario, ante una quemadura o un golpe, se  produce el proceso antitético: la necrosis, en la que el contenido  celular se disemina. El investigador de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, José Antonio Sánchez Alcazar, ha explicado el proceso a DiCyT con una metáfora: “Si la célula fuese una uva, estaríamos comparando  una pasa, que se va consumiendo por dentro, con otra uva que explota  producto de un martillazo”.

Consecuencias de la necrosis celular

La necrosis trae  consecuencias para el organismo, como efectos tóxicos a las células  vecinas y una reacción inflamatoria en su entorno.

“La muerte por apoptosis es similar a una implosión. La célula es como una carpa de circo, está llena de vigas que componen el citoesqueleto, con microtúbulos, filamentos intermedios, filamentos de actina, etc. Cuando éstos últimos se contraen al comienzo de la apoptosis, el resto de elementos se despolimerizan y la célula se queda sin sostén, la carpa se viene abajo”, afirma el responsable del trabajo. 

Las caspasas, proteínas encargadas de degradar el interior celular, juegan además un papel importante en este proceso. Sin embargo, su acción pone en peligro la integridad de la membrana plasmática. Si llegaran a degradarla, interrumpiendo la actividad de las proteínas ligadas a ella, se produciría una necrosis y la liberación de los componentes tóxicos intracelulares.

Ataúd celular

Es por ello que la célula, según un trabajo previo de estos investigadores, desarrolla lo que se ha bautizado como el “ataúd celular”. Una pared de microtúbulos, que se crea en el córtex celular, sosteniendo y protegiendo a la membrana de las células de la acción de las caspasas. 

“Mientras dura el ataúd, las células apoptóticas mantienen su contenido que está siendo degradado dentro de las células, el tiempo suficiente para que otra célula vecina o un macrófago se la coma”, apunta Sánchez Alcázar. 

Pero para que esto sea posible, como demuestran en este nuevo estudio, lo que hay entre la nueva pared de microtúbulos y la membrana debe permanecer viva y funcionando con normalidad. “Es vida después de la muerte”, subraya este investigador.

“Gracias al ataúd celular el córtex de la célula se mantiene vivo“

En concreto, los científicos de la Universidad Pablo de Olavide han constatado en cultivos celulares que, gracias a este ataúd, el córtex celular se mantiene vivo. En el trabajo se ha comprobado la integridad de todas las proteínas que lo integran: las de sostén y adhesión celular, las reguladoras del calcio y el sodio. 

Esta situación permite, entre otras cosas, describir la hipótesis de la 'carne fresca'. Es decir, “gracias a este proceso, las otras células reconocen que las células apoptóticas han muerto recientemente y se encuentran en buen estado, la ven como un bocado apetitoso y se la comen, pudiendo ser reemplazada por otra en su lugar”, apunta Sánchez Alcázar. 

Para esto, es necesario que la fosfatidilserina, grupo de fosfolípidos que normalmente mira hacia la cara interna de la célula, mire hacia el exterior. Una señal que hace posible que las células apoptóticas sean devoradas de manera limpia y sin consecuencias para el conjunto del organismo.

Posibles aplicaciones médicas del estudio

Para el investigador de la Universidad Pablo de Olavide este hallazgo abre nuevas líneas de trabajo, estableciendo campos de desarrollo para posibles aplicaciones médicas en áreas como el tratamiento del cáncer. 

“Cuando se diseñan drogas, muchas veces la medicina intenta matar células y para ello hay que hacerlo del modo correcto si se quieren evitar efectos secundarios adversos. Es el caso de la quimioterapia, donde frecuentemente se busca que las células cancerosas mueran por apoptosis para evitar los efectos tóxicos e inflamatorios de la necrosis”, apunta este científico. 

En este sentido, considera que “con estos descubrimientos podemos diseñar quimioterápicos que actúen de forma más eficiente y con menos efectos tóxicos secundarios”. Otra línea de estudio sería, a partir de ahora, ver la posibilidad de conseguir que las células no tumorales evitaran la necrosis durante el tratamiento quimioterápico, disminuyendo de esta forma los efectos adversos sobre las células normales del organismo.