Se descubren más de 100 genes que causan autismo en el mayor estudio hasta la fecha

• Permitirá duplicar el diagnóstico genético y buscar tratamientos
• 37 grupos de científicos de todo el mundo realizan la investigación
• "El estudio es importantísimo. Cambia conceptos y estrategias"
• Esta enfermedad afecta a 350.000 personas en España

Los trastornos del espectro autista son un conjunto de alteraciones neurológicas que interfieren en el desarrollo infantil.

El estudio más grande hecho hasta la fecha sobre autismo ha permitido a un equipo internacional de investigadores identificar más de un centenar de genes relacionados con este trastorno, un avance que permitirá mejorar el diagnóstico y buscar tratamientos futuros para curar este desorden.

Los trastornos del espectro autista (TEA) son un conjunto de alteraciones neurológicas que interfieren en el desarrollo infantil y que alteran la conducta y la capacidad de comunicación y lenguaje de los niños que lo padecen.

Este trastorno, que puede afectar a unas 350.000 personas en España, se diagnostica clínicamente porque muchas de las características de los niños autistas son relativamente fáciles de identificar (no hablan, tienen manías, no miran, no observan el entorno, carecen de habilidades sociales, entre otras).

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Hasta ahora sólo había nueve genes identificados

Sin embargo, a la hora de diagnosticarlo genéticamente, los especialistas sólo podían confirmar un 20% de los casos porque sólo había nueve genes identificados y relacionados con el autismo.

Ahora, el mayor estudio sobre autismo hecho hasta la fecha, ha permitido identificar 33 nuevos genes causantes de este trastorno y otros 74 que "casi seguro" también lo provocan.

La investigación, publicada este miércoles en Nature, ha sido realizada por 37 grupos de científicos de todo el mundo especializados en TEA y dirigidos por el doctor Joseph D. Buxbaum, profesor de Psiquiatría, Neurociencia y Genética y Genómica del Hospital Monte Sinaí de Nueva York y director del Seaver Autism Center.

En este selecto equipo investigador hay dos especialistas españoles: la doctora Mara Paralleda, del Hospital Gregorio Marañón y el doctor Ángel Carracedo, profesor de la Universidad de Santiago y director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica.

Análisis en 3.871 autistas y 2.270 conjuntos familiares

Los científicos estudiaron el exoma (la parte codificante del genoma, la que da las instrucciones directas al cuerpo para que se haga un cerebro, una neurona, una proteína...) de más de 15.000 muestras de ADN.

En concreto, se analizó el exoma de 3.871 autistas y de 2.270 conjuntos familiares (formados por el padre, la madre y el hijo) y los investigadores identificaron un centenar de genes implicados en este desorden.

“Este estudio cambia los conceptos y las estrategias“

"El estudio es importantísimo porque cambia los conceptos y las estrategias" actuales del autismo, explica a Efe, Ángel Carracedo, y porque es "la fotografía teórica más completa de cómo numerosos cambios genéticos se combinan para afectar al cerebro de los niños con autismo", destaca Buxbaum.

De hecho, al analizar esta ingente cantidad de información, observaron cambios heredados y cambios nuevos que tienen lugar espontáneamente en los hijos, y comprobaron que hay diferencias genéticas raras y muy pequeñas que confieren un riesgo relativamente grande de autismo y otras que añaden una cantidad menor de riesgo.

La combinación de variaciones comunes en la población con otras variantes raras es "la llave para entender el autismo", concluye el estudio.

El estudio permitirá duplicar el diagnóstico genético

"El autismo es muy complejo pero este estudio nos permitirá empezar a clasificarlo por las causas más íntimas, a entenderlo, y a comprenderlo molecularmente", destaca Carracedo.

"Se abren años de muchísima esperanza para estas personas porque de aquí a que haya un fármaco aún queda un larguísimo plazo, pero ésta es la manera de empezar a entenderlo", subraya.

“Permitirá comprender el autismo molecularmente“

A corto plazo, el estudio permitirá duplicar la capacidad de diagnóstico genético, del 20 al 40 % de los casos, y a largo plazo, su clasificación molecular permitirá desarrollar tratamientos.

Queda mucho trabajo, porque "habrá que secuenciar muchos más casos para saber cuáles son las mutaciones que hay en España y hacer una relación genotipo/fenotipo, es decir, ver cuál es la relación entre ese gen y el comportamiento del niño: ¿tiene deficiencia intelectual, presenta una inteligencia superior, tiene manías?".