Estados Unidos aprueba la venta de la primera "viagra" femenina

• La píldora, que aumenta el deseo femenino, se comercializará a partir de octubre
• Modifica sustancias químicas claves para el cerebro e incrementa la libido
• El medicamento Addyi solo estará disponible con prescripción médica

Imagen de archivo de una mujer consumiendo una pastilla.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado este martes la comercialización de la flibanserina, que se convertirá en la primera píldora en el mercado que incrementa el deseo sexual de la mujer. El medicamento, bautizado como Addyi, estará disponible en las farmacias estadounidenses a partir del próximo octubre.

Al contrario que la masculina, que actúa en la sangre, esta "viagra" femenina modifica sustancias químicas claves para el cerebro, aumentando la dopamina y la norepinefrina y disminuyendo la serotonina, lo que hace incrementar la libido en las mujeres y su deseo sexual.

Estas pequeñas píldoras de color rosa están pensadas para ser administradas diariamente a mujeres premenopáusicas que sufran un desorden de anorexia sexual, es decir la pérdida repentina de cualquier deseo de practicar sexo.

Inicialmente el tratamiento con Addyi solo estará disponible a través de profesionales sanitarios certificados y farmacias certificadas, debido a sus efectos secundarios. Entre ellos, destacan los posibles desmayos y disminución de la presión arterial, riesgos que aumentan con el consumo de alcohol y con el uso de otros medicamentos que interfieren con la descomposición del fármaco en el organismo.

El fármaco ha sido objeto de debate durante varios meses

La decisión fue adoptada después de que un grupo de expertos recomendara su aprobación en junio. "La FDA se esfuerza por proteger y promover la salud de las mujeres, y estamos comprometidos a apoyar el desarrollo de tratamientos seguros y eficaces para la disfunción sexual femenina", ha explicado la doctora Janet Woodcock, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA.

El fármaco, que comercializará Sprout Pharmaceuticals, ha sido objeto de debate durante varios meses, ya que la Organización Nacional para la Mujer y otras asociaciones feministas acusaron a la FDA de estar sometiendo a mayores observaciones esta medicación que las diseñadas para incrementar la libido masculina, como Viagra y Cialis.

La FDA rechazó en otras dos ocasiones anteriores -en 2010 y 2013- el compuesto después de que otros grupos de asesoramiento concluyeran que había dudas sobre su seguridad, y no consideraba que hubiera pruebas suficientes que demostraran que el medicamento es eficaz para las mujeres con poco deseo sexual.