Sanidad ordena retirar varios lotes de omeprazol de un laboratorio indio

• El motivo de la retirada de 22 lotes es su "potencial resultado fuera de especificaciones en el ensayo de identidad"

Imagen de archivo de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado de una veintena de lotes de omeprazol fabricados por la farmacéutica india Smilax Laboratories Limited.

El pasado 11 de julio ya emitió una alerta en la que ordenaba la retirada de un lote de este mismo fármaco que ahora amplía a otros 22 lotes, todos ellos con fecha de caducidad 03/2021, y cuya marca comercial y presentación es la de Omeprazol Ph.Eur. Farma-Química Sur S.L., indica la Aemps.

El motivo de la retirada, según la Aemps -que depende del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social-, es su "potencial resultado fuera de especificaciones en el ensayo de identidad".

El omeprazol pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la bomba de protones que ayudan a disminuir el ácido que produce el estómago.