El Remdesivir consigue la aprobación como el primer tratamiento contra la COVID-19 en Estados Unidos

• La farmacéutica Gilead Sciences espera fabricar este año más de dos millones de dosis de este antiviral
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Un trabajador sanitario muestra un frasco que contiene el antiviral remdesivir.

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido este jueves la aprobación definitiva como primer tratamiento contra la COVID-19 al antiviral de Gilead Remdesivir, hasta la fecha el único con autorización del regulador para tratar la enfermedad.

En mayo el antiviral de Gilead Sciences recibió la autorización de emergencia, una fórmula para permitir el uso durante la pandemia del tratamiento aún en su etapa experimental, y ahora la FDA concedió la aprobación final para casos de enfermos de coronavirus hospitalizados.

El Remdesivir ha permitido períodos de recuperación más cortos en algunos casos graves de COVID-19, aunque la Organización Mundial de la Salud (OMS) consideró recientemente, tras analizar datos provisionales, que el antiviral, así como otros que se han administrado a pacientes de coronavirus, tiene un impacto casi inapreciable en la reducción de la mortalidad.

El principal epidemiólogo estadounidense, el doctor Anthony Fauci, ha defendido el uso del Remdesivir, que está siendo administrado a pacientes en Estados Unidos y con el que fue tratado el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, durante su convalecencia a comienzos de mes.

Gilead Sciences espera fabricar este año más de dos millones de dosis

Con la autorización recibida este jueves, Remdesivir se convierte en el único tratamiento autorizado en EE.UU. para la COVID-19, que ha infectado a más de 41 millón de personas en todo el mundo, aunque hay otros tratamientos que ya tienen autorización de emergencia como el uso de plasma.

Imagen de un logotipo de la compañía farmacéutica Gilead Sciences.

"Es increíble que en menos de un año desde los primeros informe de infectados por la enfermedad conocida como COVID-19 en los Estados Unidos tengamos un tratamiento que está disponible para todos los pacientes que lo necesiten", ha indicado en un comunicado el consejero delegado de Gilead, Daniel O'Day.

La farmacéutica espera fabricar este año más de dos millones de dosis del tratamiento, que se administra por vía intravenosa, y multiplicar esa capacidad de producción durante el año 2021.

Para ello, la empresa, que se especializa en tratamientos contra el cáncer o el VIH, cuenta con una red de proveedores y fabricantes por todo el mundo.