Johnson & Johnson solicita en Estados Unidos la autorización de urgencia de su vacuna contra el coronavirus

• Esta vacuna no es tan efectiva como las de Pfizer o Moderna, pero tiene la ventaja de inyectarse en una sola dosis
• Las autoridades sanitarias decidirán el 26 de febrero si aprueban la vacuna
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Johnson & Johnson ha desarrollado su vacuna contra la COVID-19 junto con su filial Janssen.

La compañía farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) ha solicitado este jueves en Estados Unidos una autorización de urgencia de la vacuna que ha desarrollado contra el vacuna coronavirus, que a diferencia de las otras dos que ya se utilizan en el país, la de Moderna y la de Pfizer, es de una sola dosis.

La Agencia Federal de Medicamentos (FDA) reunirá a su panel de expertos en vacunas el próximo 26 de febrero para revisar los datos presentados por J&J y emitir una recomendación.

De ser aprobada, la vacuna de J&J supondría un importante impulso en los esfuerzos de vacunación de EE.UU., y aunque su efectividad no es tan elevada como la de las desarrolladas por Moderna o Pfizer, los expertos han destacado que sigue siendo buena, y que el hecho de que se trate de una sola dosis es una ventaja importante.

Esperan entregar 100 millones de dosis para mediados de 2021

En un comunicado, la empresa señala que espera que el producto esté listo para su distribución "inmediatamente después de la autorización", aunque no concretó el número de dosis. Afirmó, sin embargo, que espera cumplir con su compromiso de entregar 100 millones de dosis para mediados de 2021.

"Estamos trabajando con gran urgencia para que nuestra vacuna en investigación esté disponible al público lo antes posible", explicó en el texto Paul Stoffels, vicepresidente del comité ejecutivo y científico jefe de J&J.

Además de constar de una sola dosis, esta vacuna es más fácil de almacenar, puesto que permanece estable durante dos años a -20 grados centígrados, y durante al menos tres meses en la mayoría de las neveras estándar, a temperaturas entre 2,2 y 7,7 grados centígrados.

Sin embargo, la vacuna de Pfizer debe ser almacenada en congeladores que la mantengan a entre -80 y -60 grados centígrados, y la de Moderna debe estar entre -25 y -15 grados centígrados.

Los datos de la tercera fase del ensayo clínico de J&J muestran una eficacia del 66 por ciento en la prevención del desarrollo de síntomas moderados y severos de la COVID-19, lo que ha sido aplaudido por varios expertos en EE.UU., entre ellos el director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, Anthony Fauci.