La UE prevé que en "dos o tres semanas" se normalice la producción de vacunas y se acelere la inmunización
La Unión Europea (UE) estima que "dentro de dos, tres semanas, todo va a funcionar normalmente" en la producción y distribución de las vacunas contra la COVID-19 en los Estados miembros.
"Nuestra estimación es que dentro de dos, tres semanas, todo va a funcionar normalmente con los niveles de producción y de distribución mucho más fuertes que hasta ahora", ha dicho la comisaria de Cohesión y Reformas, Elisa Ferreira, en una entrevista con Efe.
Ferreira cree que a medida que se alcance la "velocidad de crucero" los países tienen que concentrarse en su "capacidad" de administrar las vacunas entre la población porque van a ir "llegando, llegando y llegando".
[La gran vacunación. Objetivo: llegar al 70% de la población vacunada]
De hecho, la Comisión Europea (CE) espera que el 70% de la población europea adulta esté vacunada "para el verano", tras una primera fase hasta marzo en la que los Estados deberían haber administrado las dosis "al menos" al 80% de los mayores de 80 años y de los profesionales sanitarios.
Sin embargo, un inicio titubeante de la campaña de vacunación, sumado a los retrasos en las entregas de las dosis por parte de las farmacéuticas, han enturbiado el optimismo inicial, y las dudas se centran ahora en si realmente se podrá cumplir ese plazo.
Ferreira rechaza la idea de que la UE está muy retrasada en su campaña de vacunación con respecto a otros países, como Estados Unidos, el Reino Unido o Israel, que van a la cabeza mundial. Según los datos recogidos por Our World in Data, más de 139 millones de personas ya han recibido al menos una dosis de la vacuna. En total, se han administrado más de 234 millones de inyecciones en un centenar de territorios.
"Quiero divergir un poco de esa idea de que estamos muy retrasados, estamos trabajando con gran seguridad para que los ciudadanos puedan tener confianza", ha puntualizado la comisaria de Cohesión y Reformas, en alusión al trabajo de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que evalúa y da su visto bueno a las vacunas que se están administrando en la UE.
Las vacunas que están "aceptadas en Europa pasan por un procedimiento muy cuidadoso, muy detallado de verificación, de testeo y de confirmación de la seguridad de la vacuna", ha señalado Ferreira.
La UE ha aprobado hasta ahora tres vacunas contra la COVID-19
Hasta la fecha, la EMA ha dado luz verde a tres vacunas contra la COVID-19: la de Pfizer/BioNTech (también conocida como Comirnaty) el 21 de diciembre, la de Moderna el 6 de enero y la de AstraZeneca el 29 de enero, y las tres brindan protección contra las variantes que circulan actualmente por la UE.
Además, se espera que la Agencia Europea del Medicamento autorice el uso de la vacuna de Janssen durante la primera semana de marzo. Así lo avanzó la Ministra de Sanidad, Carolina Darias, el pasado 10 de febrero. "La autorización de la vacuna de Janssen podría llegar "en torno al 8 (de marzo) si todo va bien", dijo la ministra al término del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
Asimismo, Ferreira ha dicho que "Europa está disponible también para aceptar la vacuna rusa si quiere (solicitar la licencia de uso en la UE), pero se tiene que sujetar a la misma disponibilidad de datos, de información con el mismo criterio" que el resto de farmacéuticas.
29 millones de vacunados en la UE
Desde que empezó la campaña de inmunización se ha vacunado ya a 29 millones de personas en la Unión Europea, lo que supone el 8% de la población adulta, dijo el jueves pasado la presidenta de la Comisión Europea, Ursula Von der Leyen.
Según Von der Leyen, tanto Pfizer-BioNTech como Moderna están "cumpliendo sus contratos", pero señaló que respecto a AstraZeneca hay "espacio de mejora respecto al cumplimiento" del acuerdo y aseguró que vigilan "muy de cerca lo que sucede" con la farmacéutica anglo-sueca.
AstraZeneca entregará 40 millones de dosis a la UE en el primer trimestre -menos de lo pactado con Bruselas- aunque su consejero delegado, Pascal Soriot, espera "ponerse al día" de cara al segundo trimestre, según dijo también el jueves en una intervención en el Parlamento Europeo.
La situación epidemiológica "sigue siendo grave", dijo Von der Leyen, y puso el énfasis también en acelerar la secuenciación de los test PCR para detectar la circulación de las variantes de la COVID-19. La presidenta de la CE aseguró que la variante del Reino Unido está circulando ya en todos los países de la UE menos en uno, la sudafricana, en catorce y la de Brasil, en siete.
En España, se han detectado hasta el momento 898 casos de la variante británica, 15 casos de la sudafricana y un caso de la brasileña, si bien la circulación de la variante con origen en Reino Unido podría representar hasta el 30% de la circulación en nuestro país, según una estimación del Ministerio de Sanidad.
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