El Gobierno no ha dicho que no haya dinero para todos los enfermos de ELA

• El pleno del Congreso aprueba por unanimidad tramitar la ley de la atención integral a enfermos de ELA
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Mensajes de redes que difunden el bulo de que el Gobierno ha dicho que no hay dinero para los enfermos de ELA VerificaRTVE

Mensajes de redes sociales difunden que el Gobierno de España ha asegurado que no hay dinero para todos los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Es un bulo . El Ejecutivo no ha realizado la afirmación que le atribuyen en redes, que tiene su origen en una cuenta de X que desinforma de manera recurrente. La asociación Juntos Venceremos ELA asegura que se trata de una falsedad. 

"Urgente. El Gobierno de España asegura que no hay dinero para todos los enfermos de ELA", afirma un mensaje compartido más de 1.350 en X desde el 10 de abril. La publicación adjunta una foto en la que aparecen varios enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) junto a diputados en la escalinata del Congreso en Madrid. El mensaje lo encontramos difundido en Facebook el 11 de abril con la misma imagen y un texto similar que añade: "Disfrutad de lo votado". 

El Gobierno no ha dicho que no haya dinero para todos los enfermos de ELA. En VerificaRTVE hemos hecho búsquedas específicas en las páginas web del Gobierno y no hay registros que demuestren que haya realizado una afirmación como la que le atribuyen en redes. Tampoco encontramos esa declaración en los perfiles oficiales en X de la Presidencia del Gobierno y los Ministerios de Sanidad y de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030.

Hemos consultado sobre estos mensajes de redes al Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, encargado de gestionar las ayudas a los pacientes de ELA, y su respuesta es que desconoce "de dónde sale esta afirmación". Asegura que "los hechos de este Gobierno contradicen esta información" y destaca que este Ejecutivo ha sido "el primero en la historia de la democracia en España que ha destinado más de 4 millones de euros para dar respuesta a una de las principales necesidades y demandas de los colectivos que representan a las personas con ELA: ofrecer centros de asistencia específica para estas personas".

El fundador y presidente de la asociación Juntos Venceremos ELA, Jorge Murillo, ha asegurado desde su perfil en la red social X que los mensajes de redes que sostienen que el Gobierno ha dicho que no hay dinero para todos los enfermos de ELA son un bulo. "Noticia falsa. Este tipo de bulos no nos ayudan nada, todo lo contrario. No existe ninguna noticia que la respalde. Los canales de las asociaciones de ELA son los únicos fiables", ha afirmado.

La fotografía que adjuntan los mensajes falsos de redes es una imagen real publicada por la fundación Francisco Luzón en su perfil de X el 8 de marzo de 2022 y que refleja a los miembros de este colectivo acompañados por parlamentarios de Ciudadanos en la escalinata del Congreso de los Diputados. Desde esta fundación explican a VerificaRTVE que "es una foto que nos hacemos con el Grupo Parlamentario Ciudadanos después de habernos reunido para redactar la ley que después presentaron". El autor de la instantánea, según recuerdan, es el "fotógrafo oficial del partido". "En absoluto es una foto de crítica al Gobierno ni de entonces ni de ahora", subrayan. Esta fotografía se realizó en el marco de la proposición de ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas que padecen ELA que presentó Ciudadanos y que aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2022 el Congreso de los Diputados. La iniciativa legislativa no completó su tramitación por la finalización de la legislatura con la convocatoria de elecciones anticipadas. En marzo de 2024, el Congreso aprobó por unanimidad tramitar una proposición de ley para la atención integral a las personas afectadas por ELA . 

Una enfermedad crónica que afecta a casi 4.000 personas en España 

La fundación Francisco Luzón recuerda que "el coste económico de un paciente de ELA es de 60.000 euros al año" y que, por esto, "es tan alta la tasa de personas que tienen ELA que se acogen a la eutanasia porque no pueden costearse el precio de sus cuidados". En total, "una de cada cinco personas españolas que se acogen a la eutanasia son enfermos de ELA", asegura esta organización. Nos explica que "desde la comunidad de la ELA se criticó mucho el bloqueo durante la tramitación parlamentaria, porque obviamente los enfermos de ELA fueron los más perjudicados".

La cuenta de X que difunde en redes sociales la falsa idea de que el Gobierno de España ha asegurado que no hay dinero para todos los enfermos de ELA es un perfil que desinforma de manera recurrente. En VerificaRTVE ya te hemos desmentido mensajes reproducidos por este perfil en otras ocasiones, como por ejemplo el bulo que sostenía que la Comisión Europea se prepara para una guerra contra Rusia. También aclaramos que este vídeo no muestra a un menor de edad marroquí apuñalando a seis personas en la localidad barcelonesa de Cerdanyola del Vallès.