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Una nueva combinación de fármacos, libre de quimioterapia, reduce un 48% la progresión del cáncer de mama avanzado

  • El tratamiento de hormonoterapia, trastuzumab y palbociclib, retrasa significativamente la progresión de la enfermedad
  • Esto supone "una oportunidad para mejorar la tolerabilidad y calidad de vida de los pacientes", señalan los autores del estudio

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Una combinación sin quimioterapia reduce la progresión del cáncer de mama avanzado
Cáncer de mama GETTY IMAGES

Una nueva combinación de fármacos, libre de quimioterapia, reduce un 48% el riesgo de progresión del cáncer de mama avanzado de tipo HER2+/ER+, según los resultados del ensayo PATRICIA, realizado por el grupo de investigación académica SOLTI y presentado en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO) 2024, que se celebra hasta el 4 de junio en Chicago (Estados Unidos).

Aproximadamente la mitad de las pacientes con cáncer de mama HER2+, caracterizado por la presencia de una proteína que fomenta el crecimiento rápido de las células cancerosas del seno, expresan también positividad para el receptor de estrógeno (ER+).

Sin embargo, dentro de este grupo existe una heterogeneidad molecular que puede explicar las diferencias entre pacientes y, por este motivo, el estudio PATRICIA ha sido el primero en seleccionar molecularmente a las pacientes con cáncer de mama avanzado ER+/HER2+, ha informado SOLTI.

Entre las participantes se ha testado un tratamiento combinado de hormonoterapia, trastuzumab y palbociclib, y se ha visto que retrasa significativamente el tiempo de progresión de la enfermedad.

Se reduce casi a la mitad el riesgo de progresión de la enfermedad

Así, las conclusiones del análisis muestran que las pacientes cuyos tumores expresan genes relacionados con el receptor estrogénico —73 en total— se benefician de la terapia alternativa, al verse reducido casi a la mitad el riesgo de progresión de la enfermedad frente al tratamiento convencional (consistente en quimioterapia y trastuzmab).

La vicepresidenta de SOLTI, Eva Ciruelos, y el director del Instituto del Cáncer y Enfermedades de la Sangre del Hospital Clínic de Barcelona, Aleix Prat, apuntan: "Con esta alternativa terapéutica, la mediana de tiempo hasta la progresión para las pacientes en el tratamiento experimental es de 9,1 meses, frente a los 7,5 meses en el tratamiento convencional".

"Es el primer estudio que demuestra que la selección molecular de los pacientes con cáncer de mama avanzado HER2+/ER+ tiene un valor predictivo para ofrecer nuevas combinaciones de tratamientos libres de quimioterapia", añaden.

Respecto a las ventajas que esto supone, los expertos afirman que estas combinaciones "no solo demuestran una mayor eficacia que el tratamiento convencional, sino que son una oportunidad para mejorar la tolerabilidad y calidad de vida de los pacientes.