Sanidad financia una nueva inmunoterapia contra el cáncer basada en un tratamiento por inyección de 7 minutos

• Será menos invasivo que la infusión intravenosa y reducirá en un 80% su tiempo de administración
• El novedoso procedimiento tendrá como objetivo los domicilios y centros de salud

Imagen de jeringa para un tratamiento

El Ministerio de Sanidad ha autorizado la financiación de una nueva inmunoterapia para tratar diferentes tipos de cáncer, que sustituye la infusión intravenosa actual por una inyección subcutánea. Este nuevo procedimiento reduciría el tiempo de administración del tratamiento de 60 a 7 minutos sin perder su eficacia.

Los pacientes recibirán el pinchazo de atezolizumab en el muslo cada tres semanas sin necesidad de permanecer en observación, lo que además de mejorar su confort supone un ahorro de recursos para el Sistema Nacional de Salud. Dolores Isla, jefa de Servicio de Oncología Médica del Hospital Lozano Blesa de Zaragoza, ha valorado este avance: "Es una reducción de costes en todos los sentidos".

 

De hecho, la llegada de la atezolizumab a la sanidad pública se ha producido en un tiempo récord, ya que fue autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) el pasado mes de enero, con las mismas nueve indicaciones que el fármaco intravenoso para tratar distintos tumores de mama, pulmón, hígado y vejiga. "Tienen la sensación de que están menos enfermos", evalúa la doctora Isla. Pasan mucho menos tiempo en el hospital; además, "la preparación del fármaco es más fácil y sencilla y no requiere de un ambiente estéril", asevera.

Este nuevo procedimiento reduce a prácticamente la mitad las seis horas que la persona pasa en el centro de día con la vía intravenosa entre que llega, se somete a análisis de sangre, obtiene los resultados, se prepara el material, se somete a la infusión y permanece en observación.

En concreto, la inmunoterapia desarrollada por la farmacéutica Roche está aprobada para algunas de las formas de cáncer más agresivas y complejas de tratar, como son el de pulmón no microcítico —en su fase inicial— o para diversas formas del metastásico; como en el caso de carcinoma hepatocelular; cáncer de mama triple negativo metastásico o sarcoma de partes blandas alveolares, entre otros.

Reduce el tiempo de administración del tratamiento

A diferencia de la infusión, que se prolonga entre 30 y 60 minutos, la inyección apenas dura entre 4 y 8. "Al final mitiga los miedos al tratamiento, porque a veces nos tiramos más de diez minutos para encontrar una buena vena", ha especificado Alba Silveiro, enfermera de ensayos clínicos del Vall D´Hebron Instituto de Oncología de Barcelona. 

El 90% de los profesionales sanitarios coincidieron en que la inyección es fácil de administrar y tres de cada cuatro afirmó que podría ahorrar tiempo a los equipos sanitarios. La aprobación del nuevo medicamento se ha basado en los datos del estudio en el que participaron siete centros españoles —que agruparon el 20% de los pacientes seleccionados a nivel mundial—, y que mostraron unos niveles de seguridad y eficacia igual a la formulación intravenosa.

Futuro tratamiento en centros de salud y domicilios

Ambas expertas reiteran que, aunque su aprobación comenzará por su administración en el ámbito hospitalario, el futuro de este fármaco está en los domicilios o en los centros de salud, por el cual se ha puesto en marcha un estudio con este objetivo. Según el estudio, realizado, la vía subcutánea es la preferida por el 79 % de los pacientes, porque la encuentran menos invasiva y dolorosa, lo que repercute en una mejor adherencia terapéutica y una mayor calidad de vida.