Marga Prohens cuenta que a los 19 años le diagnosticaron esclerosis múltiple: "Jamás lo había contado por pudor"

• La presidenta participa en el corto Hoy no es siempre, en el que varias mujeres comparten su experiencia con la enfermedad
• A pesar del miedo que le produjo la noticia, considera que la enfermedad le ha enseñado a "vivir todo con más pasión"

La presidenta del Govern balear, Marga Prohens, foto de archivo EFE/ Miquel A. Borràs

La presidenta del Govern balear, Marga Prohens, ha revelado este martes que sufre esclerosis múltiple desde los 19 años. "Jamás lo había contado por pudor", ha explicado en el preestreno del cortometraje Hoy no es siempre, en el que varias mujeres, entre ellas Prohens, comparten su experiencia en relación con la enfermedad.

En el corto, de Carme Vidal, la presidenta balear rememora cómo recibió la noticia de su diagnosis mientras era una estudiante universitaria en Barcelona. "Empezando la vida, te diagnostican una enfermedad (...) lo primero que haces es preguntarle al médico por una cura y te dice que esto no se cura, te va a acompañar siempre", cuenta visiblemente emocionada.

Para Prohens, que ha reconocido que la "palabra crónica a los 19 años es muy dura", esto supuso una noticia difícil de asimilar. "Pasas del miedo, miedos infinitos, a la rabia. Y contra la rabia, tu cuerpo responde", asegura.

A pesar de todo, considera que la enfermedad le ha enseñado a "vivir todo con más pasión", marcando "la forma de entender la vida": "Vivo con pasión mi carrera política, mis relaciones personales, mi entrega, mi dedicación".

"Me cuesta hablar de ello"

En el preestreno, Prohens ha explicado que "jamás lo había contado por pudor" y ha trasladado su agradecimiento y orgullo hacia la sanidad balear y de las mejoras en los tratamientos de la esclerosis múltiple. "Me cuesta hablar de ello, no porque quiera esconderlo, pero por pudor, porque yo estoy bien y me diagnosticaron de forma muy rápida", ha señalado.

Además, en su cuenta de X, ha agradecido a todo el equipo –Carmen Vidal, Ana Olivia, Ana Vide, Steffy Serra, Malén Baracco, Marta Aliá y Nerea Pérez– por dejarle contar la historia de su vida y su "diagnóstico de esclerosis múltiple" en un corto "lleno de luz y referentes que demuestran que, efectivamente, hay mil maneras de luchar contra la enfermedad de las mil caras".