Francisco Arteche, miembro de la junta directiva de Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA)
La Esclerosis Lateral Amiotrófica, la ELA, es una enfermedad para la que no existe cura. Cada año se diagnostican en España alrededor de 700 nuevos casos que, antes o después, necesitarán cuidados, una atención que cuesta mucho dinero y que no todos pueden permitirse.
Francisco Arteche, miembro de la junta directiva de Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), explica en el 24 horas de RNE que su objetivo "es dar una vida de mayor calidad a los enfermos de ELA". "Hay algunas medidas que se van avanzando y algunas promesas que responde a nuestras reivindicaciones, pero falta una ley que establezca un compromiso mayor hacia estos enfermos", añade Arteche.
