La esclerosis lateral amiotrófica, la ELA, es una enfermedad cruel para la que a dia de hoy no existe cura. Quienes la sufren se van dando cuenta de como su cuerpo se paraliza lentamente hasta que fallecen.
Cada año se diagnostican en España alrededor de 700 nuevos casos que, antes o después, necesitarán cuidados, una atención que cuesta mucho dinero y que no todos pueden permitirse.
La ley ELA lleva meses atascada en el congreso y el socialista Juan Ramón Amores lucha porque eso cambie. En las pasadas elecciones del 28 de mayo revalidó con mayoría absoluta la alcaldía de La Roda, en Albacete, y hace poco más de dos meses se convirtió en el primer senador de nuestro pais con esclerosis lateral amiotrófica. Enfermedad que sufre desde hace 8 años, va en silla de ruedas y le cuesta hablar aunque su voz se escucha ahora más alta que nunca. Nuestra compañera Margarita Iñesta ha estado con él en un despacho de la Cámara Alta: "Ahora me dedico a vivir mi día a día como si fuera el último. Antes era perezoso. Ahora soy un torbellino", ha explicado.
