La ley ELA, ya una realidad en España

Unas 4.000 personas en España padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA), con una incidencia media de un caso por cada 50.000 habitantes y una esperanza de vida de tres a cinco años tras su diagnóstico. Desde 2022 se viene hablando en el Congreso de una posible ley ELA y en el mes de septiembre, los grupos políticos alcanzaron un acuerdo para poner en marcha esta ley. El texto ha sido consensuado entre PP, PSOE, Sumar y Junts. Entre sus medidas, un plazo máximo de tres meses para revisar el grado de discapacidad y de dependencia.

Queremos conocer esta nueva ley y también todo lo que respecta a la ELA, con María José Arregui, presidenta ejecutiva de la Fundación Francisco Luzón.