En Artesfera lo vemos a través de Eric, un niño con 4 años que padece esta Distrofia Muscular de Duchenne, como los casi 800 casos de esta enfermedad degenerativa que, sin registro oficial, se contabilizan en España.
Su madre Isabel es la portadora de la enfermedad, como en otros casos de niños que lo padecen. Hablamos con ella quien reclama el 33% de discapacidad puesto que, a día de hoy, Eric todavía camina, aunque no puede correr, tiene problemas para hablar y para realizar algunos movimientos, por lo que sólo le reconocen un 20% de discapacidad. En pocos años Eric estará en silla de ruedas y precisará respirador y actualmente tiene muchos gastos de rehabilitación logopeda, fisioterapeuta y natación, para retrasar lo máximo posible ese momento. Conversamos, además, con Esther Sabando, directora de la Asociación Duchenne Parent Project España. Ella nos destaca que la DMD, no tiene cura, pero más investigación y un diagnóstico precoz facilita el seguimiento del paciente y que las consecuencias sean más leves y llevaderas para la familia y para la sanidad.
