Invitada: DÁCIL ALEMÁN, -madre del pequeño Pepe-.
https://www.precipita.es/proyecto/avances-en-enfermedades-raras-mitocondriales-en-la-infancia.html
Con la intención de ayudar a un niño grancanario: Pepe, y a su familia, trabajan por visibilizar una enfermedad rara que no tenía diagnóstico. Dácil Alemán y Manolo Cuyás, padres del pequeño, han iniciado un camino de pelea y constancia por conocer qué tiene su hijo. No han querido cruzarse de brazos. Y así siguen: en la lucha.
La Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología esta desarrollando varios crowfunding para financiar determinados proyectos de investigación, y uno de ellos es investigar la enfermedad del niño grancanario Pepe Cuyás.
Se busca financiación y la campaña de crowfunding se está realizando a través una plataforma llamada Precipita, con una espléndida aceptación... 26/07/2017
