Llego a la asociación Crecer y en una mesa hay una madre con su hija esperando a que llegue Patricia para hacerle entrega de informes varios y documentos que acreditan la enfermedad rara que padece esta adolescente. Se trata del Síndrome de Turner que pasa muy desapercibida a primera vista pero afecta a 1 de cada 2.500 recién nacidas mujeres que tienen una falta total o parcial de un cromosoma X. Se estima que en España nacen cada año alrededor de 60 niñas con este síndrome.
Patricia es de la asociación y está atendiendo a su madre mientras, Yuli parece que escucha atentamente pero tiene la mirada un poco perdida. Es tranquila, sonriente y luce una melena de pelo negro lacio muy larga. Es de tez oscura y tiene rasgos muy raciales. Le pregunto por el síndrome que tiene y me habla pausadamente pero muy consciente de lo que le pasa y de lo que tiene con su voz dulce y melosa.
