Luzón: "Nunca me rindo porque me gusta demasiado la vida"

Francisco Luzón, enfermo de ELA, perdió su voz en 2015 debido a esta enfermedad neurológica incurable que ataca a la musculatura y va produciendo la inmovilidad progresiva del enfermo en todo su cuerpo. Desde entonces se comunica por el móvil a través de una aplicación y así se ha realizado esta entrevista. Su clave, asegura es que nunca se rinde. "porque me gusta demasiado la vida". Ahora cuenta su historia en El viaje es la recompensa. Mi lucha por la vida, un libro que su mujer, María José Arregui, comenzó a escribir en diciembre de 2016. A pesar de que la enfermedad va avanzando y reduciendo su movilidad, "de cabeza sigo siendo el mismo y con más ganas si cabe de seguir haciendo cosas", ha afirmado Luzón y ha querido mandar dos mensajes claros: "A los enfermeos como yo: ¡hay que tener esperanza!. A la comunidad médica: que no abran falsas esperanzas hasta que no sepan los efectos positivos y negativos de los fármacos. Avancemos pero de una manera transparente y seria".