Afectados y familiares reclaman más recursos contra la ELA

"Nos obligan a ser enfermeras y cuidadoras, y lo que menos podemos es ser esposas o maridos", lamentan los familiares, que piden más investigación y ayudas sociales y económicas para abordar una enfermedad que no tiene cura ni causa conocidas y que afecta a 4000 personas en España, con 900 nuevos diagnósticos cada año. Reivindicaciones teñidas de naranja con las que asociaciones de toda España, dentro del "Reto Todos Unidos", han recorrido el camino que va desde la Plaza de Colón hasta el Congreso, en Madrid. Desde el punto de partida, Noemí Martínez ha hablado con familiares como Isabel Molina -presidenta de la Asociación Juntos contra la ELA-, Yolanda Delgado, Eva Mayo y Henar Sánchez.