El Prader Willi: 1000 síntomas - 1000 diferencias

El 30 de mayo se celebra el día del síndrome de Prader-Willi: una enfermedad rara, poco frecuente y que tiene como origen una alteración genética que afecta a la regulación del hipotálamo. Un trastorno- inmodificable- que afecta a 3.000 personas en España.... Son tantas las manifestaciones clínicas que produce que se le conoce como el síndrome de los mil síntomas. El más llamativo: la hiperfagia (apetito insaciable). Escaso desarrollo muscular, aumento de la masa grasa, alto umbral para sentir el dolor, elevados niveles de ansiedad, inflexibilidad mental que provoca que sean irascibles. Para toda su vida y para sus familias. Este año será especial. Abrirá la primera residencia específica para atenderles cuando llegan a la edad adulta. Tendrá de todo menos cocina. En Leganés, (Madrid), y gracias al empeño de la Asociación Española del síndrome de Prader-Willi, (asociacion@aespw.org). Allí nos vamos.