Les entitats i familiars dels futurs consumidors demanen que s'acceleri l'aprovació de la comercialització del fàrmac
El lecanemab és un dels primers tractaments dirigits específicament contra la proteïna amiloide, una substància que s'acumula en el cervell dels pacients amb Alzheimer i contribueix a la deterioració cognitiva. El fàrmac només es recomana per als pacients que tenen una còpia o cap del gen ApoE4 perquè són els que tenen menys probabilitats de patir efectes secundaris greus.
L' Agència Europea de Medicaments (AEM) ha d'autoritzar la seva comercialització perquè comencin les negociacions per a ser inclòs als diferents sistemes de salut de la Unió Europea. Les entitats i familiars demanen celeritat per a no esperar dos anys a que es tramiti, que és el temps habitual.
D'altra banda, en termini d'un mes, el Consell d'Europa aprovarà el remei. A Espanya, el procés d'aprovació és més llarg. Acostuma a tenir una durada de més de 600 dies. La Fundació Pascual Maragall defensa que el termini "s'ha d'excursar perquè estigui a dispocició de les persones quan abans millor".
Segons els resultats de les proves aportats pels fabricants, el lecanemab elenteix fins al 27% la patologia en estadis primerencs. | Informa: Anna Bañeres
