Fa 10 anys que l'Organització Mundial de la Salut va reconèixer el dret de rebre cures pal·liatives i encara queda molta feina per fer
Aquesta setmana el Congrés dels Diputats ha aprovat per unanimitat la Llei ELA. Una llarga reivindicació dels afectats d’Esclerosi Lateral Amiotròfica, una malaltia degenerativa que, de moment, no té cura. Malalts i familiars han hagut de viure un autèntic calvari perquè la llei pugui veure la llum i ser una realitat. Ara, només falta el tràmit del Senat i la Llei ELA permetrà agilitar l’avaluació de la dependència i garantirà cures als malalts en fase avançada.
De fet, segons explica el doctor Jordi Trelis, president de la Societat Catalana de Cures Pal·liatives de l’Acadèmia de Ciències Mèdiques de Catalunya, un dels grans reptes de la medicina actual encara és proporcionar millor cura i benestar als malalts crònics o terminals, quan ja no es pot fer res per salvar-los la vida.
Es calcula que a casa nostra hi ha més de 130.000 persones adultes que necessiten cures pal·liatives. Del total, unes 15.000 estan en situació de final de vida, i un miler són menors d'edat.
Els professionals de les cures pal·liatives reclamen més recursos, tan humans com econòmics, per poder fer front a aquest repte social i humà. En aquest sentit, aspiren a passar del 5% al 7,5% del pressupost de Salut dedicat a la seva especialitat. | Informa: Olga Rodríguez
