Un equip de l'Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona presenta una revelació clau pel tractament terapèutic de l'autisme idiopàtic
Un equip científic de l'IRB Barcelona ha identificat un mecanisme molecular que explica per què unes certes alteracions en la proteïna neuronal CPEB4 estan associades amb l'autisme idiopàtic o de causa desconeguda.
Al voltant del 20% dels casos d'autisme estan vinculats a una mutació genètica específica, però l'origen del 80% restant, conegut com a autisme idiopàtic, continua sent un misteri per als científics.
Ara, aquest equip ha revelat com la falta d'un segment en la proteïna CPEB4 disminueix l'expressió de gens crucials per al desenvolupament neuronal. La recerca s'ha publicat aquest dimecres en la revista 'Nature' | INFORMA: Anna Bañeres
