El Centre Nacional de Supercomputació desenvolupa una tecnologia, basada en l'AI, exitosa en la investigació pel tractament de les malalties minoritàries.
A Catalunya hi ha unes 400.000 persones afectades. El principal problema al qual s'enfronten és que la majoria tenen origen genètic i una baixa prevalença, que provoca que la indústria farmacèutica no les investigui.
Connectar moltes bases de dades biològiques, genètiques i de fàrmacs, amb la poca informació què hi ha de les malalties minoritàries és el que fa la nova eina computacional basada en IA, desenvolupada sota el lideratge del Doctor Antonio Valencia, del Barcelona Supercomputing Center. I l'efectivitat ja s'ha confirmat amb un trastorn què causa debilitat muscular en una vintena de pacients a tot el món.
L'eina també permet trobar fàrmacs que ja estan al mercat que són útils per als gens identificats. La possibilitat d'amplificar les dades i la informació obre vies d'exploració inimaginables per a les malalties rares | INFORMA: Anna Bañeres
