Vivir con ELA

Unas 4.000 personas en nuestro país padecen ELA, Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad incurable y degenerativa. La Fundación Francisco Luzón ha presentado su informe anual en el Senado, para conocer la situación de los enfermos: la atención es diferente en cada comunidad autónoma, y las ayudas públicas no cubren el coste real que las familias deben asumir. Charlamos con Noemí Sobrino, una joven que fue diagnosticada de ELA en 2018.