Los enfermos con ELA reclaman una ley que garantice su asistencia

Los enfermos de ELA llevan años pidiendo una ley que garantice los derechos para asegurarles una vida digna. En marzo de 2022 el Congreso tomó en consideración una proposición que decayó con la convocatoria de elecciones y ahora hay otro texto pendiente de tramitarse. Los pacientes de ELA piden, entre otras cosas, que se les reconozca la discapacidad desde el diagnóstico y más recursos especializados, técnicos y humanos. También que les consideren consumidores vulnerables para acceder, por ejemplo, al bono social electrico y que se reduzcan los plazos para que reciban atención. Hemos hablado con ellos para que nos expliquen por qué son imprescindibles estas medidas.