Enfermedad de Lafora, una forma rara de epilepsia

• El neuropatólogo español Gonzalo Rodríguez Lafora la describió en 1911
• Los primeros síntomas aparecen entre la pubertad y la adolescencia

Entre probetas - Enfermedad de Lafora. Enfermedad epiléptica rara - 21/01/15

La enfermedad de Lafora es un tipo raro de epilepsia mioclónica progresiva que describió en 1911 el neuropatólogo español Gonzalo Rodríguez Lafora.

Este síndrome se presenta generalmente en los países del sur de Europa. En España hay disgnosticados entre 20 y 30 casos.

Los primeros síntomas aparecen entre la pubertad y la adolescencia.

Se manifiesta con una serie de crisis epilépticas que, con el tiempo, afectan a distintas partes del sistema nervioso. Estas llegan a producir desmayos, alucinaciones, demencia y, finalmente, la muerte de los pacientes principalmente por fallos del sistema respiratorio.

Entre probetas de Radio 5 ha dedicado su probrama a esta enfermedad hereditaria.