Gemma Marfany, catedràtica en Genètica de la UB, a 'Noms propis'
- A mesura que va continuar estudiant es va interessar per la genètica: "Entendre per què som com som era una cosa meravellosa"
- Dissabte, 25 de gener, a les 15:05h a La 2 i a partir de dilluns a RTVE Play Catalunya
'Noms propis' és el programa d'entrevistes en profunditat de RTVE Catalunya. Dirigit i presentat per Anna Cler, s'emet els dissabtes a La 2.
Aquesta setmana a 'Noms propis', Anna Cler entrevista Gemma Marfany, catedràtica de Genètica de la Universitat de Barcelona i investigadora de malalties minoritàries que afecten la retina. Parla de la seva especialització en genètica, de la importància d'investigar les malalties rares i de la selecció genètica, entre altres qüestions.
La científica Gemma Marfany, especialitzada en genètica, va decidir estudiar Biologia perquè volia ser professora. No es plantejava una carrera científica ni de recerca, però a mesura que va continuar estudiant es va interessar per la genètica: "Entendre per què som com som era una cosa meravellosa, un repte intel·lectual continu".
Actualment, investiga malalties rares que afecten la retina. Considera que és molt important estudiar aquest tipus de malalties, ja que les mutacions genètiques que comporten, en un grau menys greu, afecten a moltes altres malalties.
Gemma Marfany investiga malalties minoritàries que afecten la retina. Josep Echaburu
Explica a 'Noms propis' que en els últims 20 anys la genètica ha avançat molt. Ara sabem com i per què som com som i quina informació genètica passarem als nostres descendents. Rebem el 50% dels gens del pare i el 50% de la mare i un 25% dels avis: "És molt poètic pensar que tens un trosset dels teus avantpassats en tu".
L'anàlisi genètica també comporta un debat social. Amb la selecció genètica es poden triar els descendents, a Europa només per evitar malalties greus, però també existeix la modificació genètica.
