Un fàrmac desenvolupat a Barcelona aconsegueix reduir la mortalitat per ictus
- L'assaig clínic APRIL, liderat per l'Hospital Vall d'Hebron
- S'aconsegueix disminuir la mortalitat del 18% al 5%
El fàrmac ApTOLL, desenvolupat per l'empresa biofarmacèutica aptaTargets, aconsegueix reduir la mortalitat del 18% al 5%, en comparació als pacients tractats amb placebo. L'assaig clínic APRIL, que es va presentar dimecres a la Conferència Internacional de l'Ictus (ISC), celebrada a Dallas, Estats Units, mostra resultats positius en pacients amb ictus isquèmics, que representen el 86% de tots els ictus.
"El pacient que ha rebut una dosis alta ha aconseguit aquests avantatges: un infart cerebral més petit, una discapacitat més lleu, millor evolució clínica i molt important, una mortalitat més baixa", explica Marc Ribó, neuròleg intervencionista de Vall d’Hebron.
El fàrmac ApTOLL és un neuroprotector que actua bloquejant la inflamació que es produeix després de l'ictus. S'administra la medicació per via endovenosa en les primeres 6 hores després de l'ictus i això el protegeix durant les pròximes 12 hores.
Aquest fàrmac s'ha provat a través d'un assaig clínic dut a terme a 14 hospitals entre França i Espanya, amb l'hospital Vall d'Hebrom com a referent. A l'assaig APRIL hi van participar 151 pacients d'entre 18 i 90 anys. Per comprovar la seva eficàcia, es va administrar el fàrmac o placebo de manera aleatòria als pacients per detectar-ne les diferències.
La segona causa de mort del món
L'ictus isquèmic és un accident cardiovascular que es produeix quan una artèria o vena que es dirigeix al cervell s'obstrueix per un coàgul sanguini. És la segona causa de mort a nivell mundial i, en supervivents, pot tenir conseqüències molt diverses que afecten greuement la vida dels pacients. Fins ara, es feia servir la mesura de la reperfusió, és a dir, intentar tornar a fer passar sang per on no arriba. Aquesta tècnica, però, no és suficient i fa anys que es busquen tractaments neuroprotectors com ApTOLL.
L'assaig ha de passar ara a la següent fase amb un assaig confirmatori, incloent més pacients per demostrar el que s'ha vist fins ara.
