Noah Higón, siete enfermedades raras: "En otro país estaría criando malvas" | La Revuelta, completo
- Coque Malla ha sido el segundo invitado del programa, con actuación incluida
- La Revuelta, de lunes a jueves en directo a partir de las 21:40 en La 1 y RTVE Play
La joven valenciana Noah Higón, jurista, politóloga y activista sobre las enfermedades raras, ha dejado en La Revuelta un reguero de reivindicaciones y un derroche de buen humor. Además de reclamar una mayor inversión para la ciencia y la investigación, ha enviado un abrazo muy fuerte para “su tierra” y un agradecimiento a “todos los españoles que nos habéis ayudado" tras las consecuencias de la DANA, y ha explicado cómo es vivir con siete enfermedades raras, "una para cada día de la semana".
En su visita al programa de David Broncano, Noah ha presentado el documental que lleva su propio nombre y cuyo cartel representa todas las cicatrices que tiene en su cuerpo. La cinta, dirigida por Louise Brix Andersen, acompaña a Noah durante todo un año, mostrando los momentos felices de su día a día, pero también los más duros “para no dejar de mostrar esa realidad”.
"En otro país yo estaría criando malvas"
Una de las reivindicaciones constantes de Noah Higón es la necesidad de invertir mayor porcentaje del PIB en ciencia e investigación: “es muy triste que tengamos un capital humano genial y que se tengan que ir fuera por los sueldos. Investigar siempre suma, siempre hay que apostar por la ciencia”, ha reclamado, en la misma línea de lo expresado por los científicos del CSIC descubridores del Obelisco que ya visitaron el programa. “Estás gastando dinero público en formar a esas personas que luego se te van”, subraya la activista. “Si estoy viva es gracias a la Sanidad de este país, se la está maltratando mucho, hay que cuidarla, yo en otro país yo estaría criando malvas desde hace mucho”.
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Está opositando para la Consellería de Sanidad de la Comunidad Valenciana porque considera que “siempre ha sido mi sino”, y, dado que tiene “la suerte de no tener una discapacidad cognitiva”, quiere dedicarse “en cuerpo y alma” a reivindicar y luchar por una mejor calidad de vida para los pacientes de enfermedades raras: “A mí no me llegará la cura, pero hay muchísimos niños que merecen un futuro y un presente mejor. Que no tengas que darte de bruces con la burocracia, con el desentendimiento de muchos médicos. Que haya esperanza”.
"El seguro de los muertos pagado y a vivir la vida"
Aunque en ocasiones pierde el ánimo y le gustaría “mandarlo todo a tomar por saco, al final es la vida que ha tocado”. Y es que, para ella, pasar de nuevo por el quirófano es “como ir a comprar el pan, el hospital es mi segunda casa”. Ironías del destino, su nombre significa “larga vida”, por lo que bromea con que su “madre fue una visionaria”. Sin embargo, mantiene las ganas de vivir y sobrevivir, pese a las probabilidades e incertidumbres: “Hay que tener el seguro de los muertos pagado y vivir la vida. Y, cuando toque, p’arriba”.
Noah Higón tiene siete enfermedades raras, pero eso no es motivo para librarse de Las Preguntas Clásicas de Broncano. Y su respuesta a las relaciones sexuales ha ido acompañada, como siempre, de reivindicación y una nota de humor: “15 o 16, hay mucho estigma, pero también somos personas y hacemos nuestras cosas. Hay que aprovechar entre ingresos”. Antes de despedirse, ha pedido un último favor a Broncano: que le cediera unos segundos para leer el Artículo 49 de la Constitución Española, recientemente reformado para sustituir el término “disminuidos” por “personas con discapacidad”.
Coque Malla canta con Dani Martín y Rulo
No todos los artistas pueden disfrutar de cumplir su 40 aniversario en la música, y Coque Malla lo está celebrando por todo lo alto. Además de una gira nacional que arranca en Madrid el 31 de enero, en su visita a La Revuelta ha invitado a sus amigos, los cantantes Dani Martín y Rulo, para compartir escenario y cantar juntos la canción “¿Volverá?”.