Salud

La plataforma Lucha contra el virus del Nilo ha convocado esta tarde una nueva concentración en Dos Hermanas (Sevilla) para exigir a las autoridades soluciones para este problema de salud pública que ya ha causado la muerte de siete personas.

Juanjo Sánchez, portavoz de la Plataforma de Lucha contra el virus del Nilo, ha pedido en Las Mañanas de RNE que se trabaje en la puesta en marcha de una vacuna.

“Esto es un problema de salud pública mundial. No se basa solo en fumigar, hay que llegar a una vacuna”, ha afirmado Sánchez que no ve justo poner el foco en que las personas fallecidas tenían patologías previas. “Es verdad que algunas personas fallecidas tenían patologías, pero, ¿las personas que tienen patologías no tienen derecho a vivir? Son argumentos para echar al lado este problema de salud pública”, ha explicado.

• A este pequeño de 19 meses le han diagnosticado el "ultrarraro" síndrome IFAP, del que se sabe muy poco
• Sus padres se han movilizado para fomentar la investigación: "Estás perdido, estás navegando sin saber el rumbo"

¿Cómo desempeñan su oficio un médico y un enfermero de emergencias? ¿Cuál es la labor que realizan los técnicos sanitarios en una UVI? Laura Odene acompaña al equipo del Summa 112 compuesto por Cristina, Héctor, Manuel y Eduardo para conocer cómo es un día en un servicio sanitario de emergencias. No te pierdas el segundo episodio de Cambio de turno, en Radio Nacional de España.

• Añadir espinacas, remolachas o cebollas en el pan plano, mejora su contenido de fibra, minerales, color y textura
• Estos alimentos afectan a la digestión del almidón, lo que mejora la respuesta glucémica tras su ingesta

• En España se han duplicado las bajas laborales por salud mental en los últimos cinco años
• Trabajadores y empresarios buscan fórmulas para disminuir el estrés en la oficina

• Desde el domingo 22 de septiembre perderemos una media de 4 minutos de sol 
• Una vez comenzado el otoño, habrá que esperar más de un mes para el tradicional cambio de hora

El verano está acabando y también esas pequeñas treguas que algunos se conceden con la dieta durante las vacaciones. Por eso, el reto en septiembre es recuperar la rutina y volver a las buenas rutinas, lo cual tiene un impacto en los gimnasios y en las consultas de los nutricionistas.

Foto: GETTY IMAGES

Hoy, en el Día internacional de acción contra la migraña, profesionales y pacientes quieren llamar la atención sobre esta dolencia que afecta a unos 5 millones de personas en España y que impacta en todos los ámbitos de la vida de quienes la sufren. Según una encuesta de la Asociación Española de Migraña y Cefalea, el 70% de quienes sufren una crisis deben poner su vida en pausa mientras dura dicha crisis. De todo ello hablamos con Jesús Porta, neurólogo y Presidente de la Sociedad Española de Neurología, que incide en la necesidad de visibilizar una enfermedad que todavía carga con un estigma, al que se suma, además, el estigma de género, ya que la sufren mayoritariamente mujeres: "Las personas que padecen migraña tienen dos cruces: la propia cefalea y la incomprensión social".

Un estudio realizado en Italia ha analizado el consumo de café en más de 1.400 personas durante 10 años y ha concluido que la presión arterial no es muy diferente entre aquellos que no beben café y los que llegan a tomarse tres o más tazas cada día. Luis Rodíguez Padial, presidente de la Sociedad Española de Cardiología y jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario de Toledo, ha explicado en Las Mañanas de RNE que tomar café de forma moderada tiene un impacto “prácticamente nulo” en la presión artificial, aunque no se descarta que haya pacientes puedan tener “elevación transitoria” de esa presión. “No recomendamos a los pacientes hipertensos que dejen de tomar café por ser hipertensos”, ha afirmado.

La tristeza es una emoción muy necesaria que nos ayuda a percibir las pérdidas y encontrar soluciones para evolucionar. Una emoción que, bien gestionada, deja a un lado las resistencias para llevarnos a la aceptación, un concepto que muchas veces confundimos con resignación. Aprendemos a diferenciarlos, descubrimos los beneficios del llanto y de esa soledad decidida y buscada que nos conecta con nosotros mismos, investigamos por qué muchas veces tenemos más miedo a la felicidad que al sufrimiento y empapamos todo de filosofía, cine y literatura junto a la psicóloga Silvia Congost, la especialista en ingeniería Emocional , Arancha Merino; Pax Dettoni, fundadora del Teatro de Conciencia y alfabetizadora emocional; el escritor y conferenciante Borja Vilaseca; el profesor de filosofía, Rafael Narbona; Marina Escalona, creadora del movimiento 'Aprendemos Todos' y la doctora en filosofía Mónica Cavallé. 

El Ministerio de Sanidad prepara un Real Decreto para reclamar a la industria farmacéutica que aclare lo que cuesta producir un medicamento. Las cifras se pondrán sobre la mesa antes de decidir si entra en la cartera del Sistema Nacional de Salud (SNS) y de negociar su precio final.

Con esta medida, Sanidad pretende que las farmacéuticas sean más transparentes. Las empresas deberán aclarar lo que cuesta la investigación, el desarrollo, la producción y las fuentes de financiación de los medicamentos antes de negociar su precio.

Foto: Cris Cantón / GETTY IMAGES

Es una mujer que superó un cáncer de mama hace ya unos cuantos años y casualmente descubrió el Dragon Boat. Una modalidad de piragüismo milenaria procedente de la China, cuyas características la convierten en el deporte idóneo a practicar después de un cáncer de mama, ya que ayuda a prevenir el linfedema. Y a partir de ahí, surgió el equipo Flamenco Rosas, el 1er Equipo BCS (Supervivientes de Cáncer de mama) de España de Dragon Boat, que, entre otras mujeres, fundó nuestra protagonista de hoy.

El cáncer de próstata es el más frecuente en hombres en Europa. Sin embargo, no hay cribados poblaciones establecidos. Por ello, la Sociedad Europea de Urología a Sociedad Europea trabaja para definir protocolos que ayuden a hacer diagnósticos precoces. Montserrat Domènech, oncóloga de la Fundación Althaia de Manresa, uno de los participantes en este programa de investigación, ha explicado en Las Mañanas de RNE que este proyecto trabaja con pruebas como resonancias o ecografías que ayudan a identificar pacientes de alto riesgo.

• "Cada una de las 11 muertes diarias supone una tragedia" que requiere un "abordaje multidisciplinar"
• Este plan específico ahondará en las causas que desencadena el suicido

Entramos en la unidad móvil del sueño que la Alianza por el Sueño ha colocado junto al Congreso para concienciar a la población de la importancia del sueño en nuestro bienestar. "Vivimos en un país donde casi todo el mundo duerme mal y poco (...) Casi el 50% de los insomnes tiene un problema de salud mental. El sueño es un factor de protección de la salud mental", nos dice Carlos Egea, presidente de la Federación Española de Sociedades de Medicina del Sueño (FESMES). Piden a las autoridades sanitarias medidas urgentes para el cuidado del sueño, a través de la Estrategia Nacional del Sueño, para la que han recogido 35.000 firmas y que hoy presentan en el Congreso. Para Milagros Merino, presidenta de la Sociedad Española del Sueño, el ciudadano necesita más información: "El paciente tiene que exigir que le vea un especialista en medicina del sueño, porque dormir bien es un derecho y es clave para la salud en general". "Recurrimos demasiado rápido a la medicación", añaden. Con ambos ha hablado, en directo, Noemí Martínez Tévar. 

• Es una enfermedad rara, pero es la distrofia muscular más diagnosticada durante la infancia en España
• RTVE.es se acerca a los retos diarios a los que se enfrentan estos niños a través de las voces de sus madres

Uno de los principales objetivos del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo, es preparar a los pacientes para afrontar su nueva realidad al salir. Algunos antiguos pacientes vuelven y tratan de ayudar con su experiencia a los que siguen ingresados. Iván Díaz, quien quedó tetrapléjico a los 18 años debido a un accidente de tráfico, sigue acudiendo al hospital como voluntario. Su labor consiste en apoyar a los pacientes que desean retomar la conducción, utilizando un simulador de conducción disponible en el hospital. Su historia es un ejemplo inspirador de que, a pesar de los muchos obstáculos que se presentan al salir del hospital, pueden ser superados.

En la unidad de investigación del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo trabajan cerca de un centenar de científicos y es uno de los pocos centros donde conviven con los pacientes y con los profesionales que los atienden. Es fundamental a la hora de aplicar directamente sus investigaciones a los tratamientos terapéuticos de los lesionados medulares, trabajos a las que han ayudado la realidad virtual, la robótica o los exoesqueletos.

En 50 años de vida del Hospital nacional de Parapléjicos de Toledo ha habido muchos avances que han mejorado la vida de los lesionados medulares. Este hospital cuenta con su propia unidad de investigación. De los primeros adelantos científicos, habría que destacar el marcapasos diafragmático para ayudar a respirar a los pacientes o la rehabilitación sexual y la reproducción asistida. Aquí se consiguió que naciera el primer niño de un paciente parapléjico, y le han seguido 160 ya.

• Es el único hospital público especializado en parapléjicos de España
• El centro combina un programa de rehabilitación junto al apoyo emocional