- El suero podría estar disponible el próximo otoño
- El VRS provoca la muerte de cerca 33.000 personas adultas al año en todo el mundo
- La Casa Blanca justifica el fin de este requisito porque las muertes con coronavirus han disminuido un 95% desde enero de 2021
- Entre 2019 y 2021, la inmunización infantil ha descendido en 112 países debido a la pandemia, el mayor retroceso en 30 años
- Europa teme que dentro de sus fronteras se puedan producir brotes de enfermedades casi olvidadas, como polio y sarampión
Mara Peterssen entrevista a Carmen Guillén, doctora en Historia Contemporánea. Nos cuenta la historia de Isabel Zendal, considerada la primera enfermera en misión internacional. Fue una mujer clave para el éxito de la famosa Expedición Valmis, una misión española que llevó la vacuna de la viruela a numerosos puntos del planeta.
Unos 67 millones de niños se quedaron sin vacunar total o parcialmente de otras enfermedades entre 2019 y 2021, después de que hayan caido los niveles de cobertura de inmunización en 112 países, según advierte UNICEF en su informe Estado Mundial de la Infancia 2023: Para cada infancia, vacunación en vísperas del inicio de la Semana Mundial de la Vacunación, que se celebrará del 24 al 30 de abril.
En este sentido, el documento pone de manifiesto que los niños y niñas nacidos justo antes o durante la COVID-19 están superando la edad a la que normalmente deberían haber recibido las vacunas, por lo que subraya la necesidad de tomar medidas urgentes para ponerse al día con las dosis perdidas y prevenir brotes de enfermedades mortales.
- Entre 2019 y 2021, la cobertura de inmunización infantil ha descendido en 112 países, según advierte UNICEF
- El organismo internacional alerta de que se trata del mayor retroceso durante los últimos 30 años
Las últimas vacunas que han llegado a nuestra cartera sanitaria son las de ARN mensajero. Conocidas por todos por el coronavirus, funcionan enseñándole a nuestro organismo como reconocer o combatir un determinado virus o célula dañina. El punto de mira está ahora en usar esta tecnología "revolucionaria" contra el cáncer. Moderna ya desarrolla una vacuna para el melanoma en pacientes con inmunoterapia.
Foto: Getty
- Se trata de uno de los virus respiratorios más frecuentes y graves en personas de avanzada y corta edad
- La farmacéutica también trabaja con enfermedades raras y cardiovasculares, y en terapias individualizadas contra el cáncer
- Los primeros resultados son muy prometedores: combinada con inmunoterapia, reduce la mortalidad del melanoma en un 44%
- Podría estar lista antes de 2030, según Moderna, que también prepara vacunas contra otros tumores y enfermedades
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- Era el último paso que faltaba, tras el visto bueno de la Agencia del Medicamento pocas horas antes
- A partir de ahora, los estados miembros de la UE podrán adquirir las dosis que requieran
La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado la primera vacuna española contra la COVID-19. Está recomendada como dosis de refuerzo para mayores de 16 años. Según la farmacéutica Hipra esta vacuna produce menos efectos secundarios.
"Es un momento muy esperado, muy emotivo para todo el equipo de Hipra. Se trata de la primera vacuna bivalente de proteína recombinante que se autoriza en Europa", ha dicho la vicepresidenta ejecutiva de la farmacéutica, Elia Torroella.
La vacuna ha tardado cerca de tres años en llegar y en pocos días estará en el mercado. En abril tienen una reunión con otros países de la Unión Europea y que ya en otoño acordaron comprar hasta 250 millones de dosis de la vacuna española. Foto: EFE / HIPRA
La Agencia Europea de Medicamentos ha anunciado hoy su visto bueno a la vacuna española de Hipra contra la covid. En 24 horas de RNE ha estado Fernando Moraga-Llop, vocal sénior y portavoz de la Asociación Española de Vacunología, para comentar este hito en la ciencia española y europea: "La COVID-19 sigue entre nosotros y con muchas posibilidades de que se quede de forma endémica y estacional" ha asegurado y ha destacado las virtudes de este tipo de vacuna española: "Se conserva en una temperatura de frigorífico y el precio, según lo comunicado por la industria fabricante, será inferior al de otras vacunas".
- Basada en una proteína recombinante bivalente, estará destinada a dosis de refuerzo en mayores de 16 años
- El suero se lanzará al mercado con el nombre de Bimervax
María Blasco reflexiona en su firma en Las mañanas de RNE sobre las últimas noticias conocidas sobre el origen de la Covid-19: “No parece ser la investigación científica la causante de la pandemia. Por el contrario, la investigación que se realizaba en los laboratorios de alta seguridad de Wuhan ha sido clave para descubrir con rapidez la identidad de un nuevo patógeno para elaborar vacunas”.
Hablamos con el doctor Carlos Martín, principal investigador del equipo que está desarrollando la vacuna MTBVAC contra la tuberculosis, que se ensaya ya en fase III. Esta vacuna, MTBVAC, sería diferente a la que ya se aplica desde hace un siglo, ya que podría llegar a proteger de las formas respiratorias de la enfermedad y contribuir así a la erradicación de la enfermedad que, hasta la llegada de la COVID, más muertes ha causado en el mundo. Pero para su avance necesita financiación: "Queremos que las instiituciones, empresas y filántropos españoles tomen el proyecto de la vacuna de la tuberculosis como suyo, porque puede ser un hito para la humanidad, comparable a la vacuna de la viruela". Hasta el momento, MTBVAC es de desarrollo íntegramente español.
Las bronquiolitis afectan a ocho de cada diez bebés de hasta dos años en España. El virus respiratorio sincitial, o VRS, ha tensionado urgencias y UCIs de pediatría durante el invierno. La vacuna para combatirlo es una realidad desde noviembre. Y Galicia, la región pionera a nivel mundial en anunciar que la administrará a sus lactantes.
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- La campaña de vacunación global avanza y más de 5.500 millones de personas tienen al menos una dosis
- Mapa de España | Vacunas en España | Mapa mundial | Especial: La gran vacunación
La carrera española por la vacuna COVID está estancada. La de Hipra ha sido la primera candidata en pedir la autorización a la Agencia Europea del Medicamento, pero su visto bueno lleva meses en el aire y desde la compañía no se pronuncian. Tras ella, el proyecto más avanzado es el de Mariano Esteban, del CSIC, y también está en punto muerto