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Se estima que en España entre 4 y 6 millones y medio de personas necesitan algún tipo de apoyo o cuidados. Esto es un 10% de la población. El gobierno acaba de aprobar la Estrategia Estatal de Cuidados, un nuevo modelo dotado con más de 1.300 millones y que implicaría, ha dicho el ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, "un cambio de mentalidad". Entre los colectivos a los que abarca también está el de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo, unas 400.000 personas en nuestro país. Hablamos con Enrique Galván, director de Plena Inclusión España, que considera esta estrategia "un avance muy importante, vinculado a un objetivo que está en el marco europeo: pasar de servicios sociales más institucionalizados a servicios sociales vinculados a proyectos de vida en la comunidad". "Esta estrategia pretende poner el foco en la persona y en su proyecto de vida, y en sus derechos a vivir en comunidad", añade. Ahora bien, reconoce que la inversión destinada es insuficiente: "Hacen falta muchos más recursos, porque hay que transformar los centros y servicios, tener vivienda para vivir en comunidad, cambiar la movilidad, reconocer a los profesionales, cambiar la ley de dependencia, incorporar a autoridades locales y a las comunidades autónomas en este movimiento".

Hoy en Por tres razones hablamos de la Escuela de Cuidadores, un componente vital del Programa para la Atención Integral a Personas con Enfermedades Avanzadas de la Fundación "la Caixa", que ofrece una guía a aquellos que están en la primera línea del cuidado. Hablamos con Jonathan Levit, director de la Escuela de Cuidadores.

Impulsados por más de 80 profesionales expertos en campos como la psicología, la enfermería y el trabajo social, estos talleres que imparten no solo brindan conocimientos prácticos, sino que también ofrecen un espacio de comunidad y apoyo para los cuidadores. Nos atienden también Ibon Núñez, psicólogo del Programa para la Atención Integral a Personas con Enfermedades Avanzadas de la Fundación "la Caixa" en Mataró, y docente de la Escuela de Cuidadores; y Tània Muelas, psicóloga de Sant Joan de Déu de Barcelona y docente de la Escuela de Cuidadores. Entrevistamos además a Rosa Pelegrí, familiar que ha hecho el curso; y a dos cuidadoras no profesionales: Patricia Benítez Arriba, y Encarnación Sacristán.

El Tribunal Supremo ha sentenciado que los herederos de una mujer dependiente que murió sin poder recibir la ayuda solicitada y propuesta por Servicios Sociales puedan percibir la devolución de los gastos que tuvieron que asumir. La sentencia obliga a la Junta de Andalucía a reabrir el expediente que archivó tras el fallecimiento y a continuar con la resolución. Manuel Fuentes, miembro de la comisión permanente de la Asociación de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales, subraya la importancia de esta sentencia: "El Tribunal Supremo reclama que se acabe la inactividad de las administraciones. Los herederos tienen derecho a que se culmine el expediente, para poder reclamar a la administración pública". En 2023 fallecieron 40.000 personas a la espera de recibir una respuesta por parte de la administración. Actualmente hay 260.000 personas dependientes en lista de espera. Se tarda de media unos 324 días en atender a una persona dependiente en España. "No podemos tardar dos años en prestar una atención a una persona que está encamada, o repercutir sobre la familia todos los gastos y esfuerzos. La obligación de la administración es reducir estos plazos: quitando burocracia y reduciendo el tiempo", añade Manuel Fuentes. 

Qué quiero ser de mayor: Servicios Socioculturales y a la Comunidad. CIFP Ánxel Casal-Monte Alto. Seguimos descubriendo las oportunidades que ofrece la Formación Profesional en España. Nos acercamos al CIFP Ánxel Casal-Monte Alto para conocer la oferta educativa del área de Servicios Socioculturales y a la Comunidad.

Cada 13 minutos, muere una persona que está en una lista de espera para recibir la ayuda por dependencia. El proceso para obtenerla se alarga, de media, más de 10 meses, cuando lo previsto por ley son tres meses máximo, aunque hay muchas diferencias entre comunidades.

En nuestro país, hay 1.400.000 dependientes con ayudas, 155.000 a la espera de recibirlas y 117.000 pendientes de valorar. En los últimos tres años, el Gobierno, ha destinado 3.800 millones para prestaciones, pero al ritmo que se conceden, se necesitan ocho años para alcanzar la plena atención, entre otros motivos, por la burocracia.

Hoy la ley de atención integral a las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, vuelve al Congreso, a propuesta del PP. Hablamos con Pilar Fernández Aponte, miembro de la Junta directiva de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que recuerda que "los enfermos de ELA no tienen tiempo. No pueden esperar a trámites y burocracia", algo que esta ley trata de paliar con la agilización de la declaración de dependencia tras el diagnóstico. "La ELA no tiene color político: es solo una enfermedad cruel y hay que ayudarles", añade. 

Con la vista puesta en este 8 de marzo, el Telediario se fija en las mujeres que cuidan. Casi siempre es un trabajo que recae sobre ellas. Se encargan de familiares mayores o enfermos durante gran parte de su vida, no cobran un sueldo y en muchos casos tampoco reciben ayuda de la Administración pública. Es el caso de Cloti, que estuvo 12 años cuidando a sus padres como "un acto de amor". La ayuda a la dependencia llegó demasiado tarde.

FOTO: RTVE