Las víctimas de la talidomida, el fármaco que, entre los 50 y los 80, causó malformaciones corporales a miles de recién nacidos, llevan cerca de 15 años luchando por sus derechos. Un camino difícil, en el que han visto cómo desde la política se asumían compromisos que siguen sin cumplirse.
Este miércoles se reúnen con la secretaria de Estado de Hacienda. Pero antes queremos conocer cuáles son sus peticiones, cuáles sus necesidades. A las puertas del Ministerio de Hacienda, con miembros de la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España está Noemí Martínez. Con ella, Rafael Basterrechea, vicepresidente de la Asociación. Hablamos también con Ignacio Martínez, abogado de la Asociación, Ana Isabel Castillo y Manuel Bioque, afectados.
