Con el otoño llega la temporada de gripe y nos preguntamos con qué intensidad vendrá este año. Los expertos buscan las primeras respuestas en los lugares que ya han pasado el invierno, por ejemplo, Australia o Nueva Zelanda y ya les avisamos que las previsiones no son buenas. Sin embargo, los profesionales prevén que esta temporada de la gripe sea como la del año pasado. Además, para prevenir los casos graves apuntan a una clave que se repite: la vacunación.
Los pueblos del bajo Guadalquivir, en la provincia de Sevilla, han pasado un verano complicado como consecuencia de un brote de Fiebre del Nilo, la enfermedad que provoca un virus del mismo nombre. A finales de septiembre de 2024, fecha de publicación de este capítulo, han muerto 8 personas y un centenar se han visto afectadas a distintos niveles. En este momento, no hay vacuna ni antiviral que lo prevenga o lo trate. El origen del problema no está claro, aunque a lo largo de este pódcast comprobamos que son varios los factores que contribuyen a la proliferación de mosquitos. Los científicos que lo estudian señalan que los brotes solo pueden evitarse si hay un trabajo de planificación y prevención durante todo el año. Coinciden en que parte del problema está en el arrozal, pero también señalan a otras superficies con agua estancada como acequias, canales, márgenes del rio o, incluso, recipientes caseros. El sector arrocero, del que viven unas 5.000 familias, defiende que no se está investigando lo suficiente y niega que los mosquitos que hay en su zona estén infectados. A través de los casos de Ana, Hugo o Victoriano, viajamos por los pueblos del bajo Guadalquivir y conocemos a los científicos de la Estación Biológica de Doñana. Entre ellos a Jordi Figuerola, su investigador principal. Analizamos hasta dónde puede llegar la medicina con José Miguel Cisneros, jefe de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y recorremos las tablas de arroz con Eduardo Vera, representante del sector y con Rubén Bueno, director técnico de Lokímika, una de las empresas que está tratando el terreno. Con Modesto González y Lola Prósper, alcaldes de Coria del Rio y La Puebla del Río miramos hacia las posibles soluciones y terminamos recorrido en Huelva, donde hay un servicio específico para controlar y luchar contra los mosquitos. ‘La amenaza del virus del Nilo: un viaje por el Bajo Guadalquivir’ tiene realización de Juan Luis Martín y guion de Laura Madrid.
Ralentizar el avance del alzhéimer aun a costa de algunos efectos secundarios y con una eficacia modesta. El debate está servido. Europa no ha autorizado el uso de lecanemab, un medicamento que logra frenar la enfermedad neurodegenerativa en sus primeras etapas y que ya se usa en países como EE.UU. o Japón. Ahora un grupo de científicos pide que se apruebe en España.
En España, medio millón de personas están registradas como donantes de médula ósea. No es mucho. En Alemania, por ejemplo, son diez millones. Para ser donante sólo hace falta tener entre 18 y 40 años y estar sano. Requisitos sencillos para un gesto que salva tantas vidas.
Este sábado es el Día Mundial del Alzhéimer. Se calcula que unas 827.000 personas padecen algún tipo de demencia en nuestro país y el alzhéimer es la más frecuente: supone entre un 60% y un 70% de los casos, según la OMS. Cada vez hay más casos de alzhéimer temprano, este afecta a un 5% de la población, unas 40.000 personas. Hace un año, nuestro compañero Luis Vallés estuvo con la familia de Marta, una mujer de 54 años con alzhéimer precoz. Un año después, ha vuelto a visitarlos. Le han hablado de su día a día, de sus miedos y de cómo afrontan el futuro. También le han trasladado una reivindicación: la necesidad de centros especializados para personas con alzhéimer temprano. En la Comunidad de Madrid solamente hay uno y rechazó a Marta por su deterioro. La familia ha tenido que costear un centro de día. Todos aportan, José Manuel, sus hijos -Javi y Jorge- y el hermano de Marta. Escucha el reportaje en RNE Audio.
Tras años de negociaciones, y de pacientes reclamando un reglamento específico para ellos para mejorar su vida, PSOE, PP, Sumar y Junts han alcanzado un acuerdo para aprobar la ley de la ELA. La esclerosis lateral amiotrófica afecta a unas 4.000 personas en España y supone un gasto de hasta 80.000 euros en las fases más avanzadas.
María José Arregui, presidenta de la Fundación Luzón, ha admitido en el 24 horas de RNE que era "necesario" que esta ley viera por fin la luz, y la importancia que tiene que se dé visibilidad a esta enfermedad: "Cuando la ELA realmente se pone encima de la mesa a través de la visibilización se consigue crear una sensibilización social. Es absolutamente necesario", explica.
Arregui también ha expuesto las necesidades económicas que sufren las familias de los pacientes de ELA: "Dependiendo del progreso de la enfermedad las necesidades económicas van 'in crescendo', el problema viene conforme va avanzando la enfermedad", añade la presidenta.
Tras años de negociaciones, PSOE, PP, Sumar y Junts han alcanzado un acuerdo para sacar adelante la Ley ELA. Esperan aprobarla en el Congreso el 10 de octubre e incluirá a personas con otras enfermedades neurológicas y mejor atención para los pacientes. Afectados como Olga o Aníbal celebran este nuevo impulso. El acuerdo al que se ha llegado garantiza que se reconozca su discapacidad desde el diagnóstico y que tengan atención las 24 horas del día. Asimismo, los costes de los tratamientos son caros, según comenta Aníbal, pero con esta nueva ley podrían recibir apoyos para poder hacerles frente.
Tras años de negociaciones, PSOE, PP, Sumar y Junts han alcanzado un acuerdo para aprobar la ley de la ELA. Los pacientes llevan años reclamando un reglamento específico para ellos, y por fin lo han conseguido. Se trata de un nuevo impulso cuyo objetivo es mejorar su vida, pero también la de otras personas con enfermedades neurológicas irreversibles. La nueva ley pretende que, desde el principio, cualquier persona diagnosticada se le conceda una discapacidad del 33% y en tres meses, como máximo, se le revisará dicho grado. Asimismo, en estado avanzado habrá atención especializada las 24 horas y una ayuda para los gastos derivados de los tratamientos.
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