- A través de la unión a un receptor cerebral, se conseguirian solo efectos positivos, evitando reacciones alucinógenas
- Este mecanismo ha demostrado ser 1.000 veces mejor que la fluoxetina, uno de los antidepresivos más utilizados
Un nuevo fármaco en fase de ensayo clínico abre la puerta al tratamiento de un tipo de tumor cerebral que afecta sobre todo a personas de entre 25 y 30 años, que se desarrola más lentamente al principio, pero suele terminar en la muerte del paciente. Juan Manuel Sepúlveda es coordinador de la Unidad de Neurooncología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y único autor español de este estudio internacional. En el informativo 24 horas de RNE, explica que "consigue parar la enfermedad y retrasar mucho la radio y la quimio, incluso en algunos pacientes indefinidamente", ya que ralentiza el crecimiento de las células cancerígenas y cronifica el tumor. Sepúlveda cuenta que empezarón las pruebas en 2020 y que, ahora, pretenden hacer ensayos en otro tumores más agresivos, ya que ha ofrecido muy buenos resultados y apenas produce efectos secundarios.
- Los casos se produjeron entre julio de 2022 y abril de 2023, y habrían sido provocados por el echovirus 11
- Ningún otro país de la Unión Europea ha notificado casos similares, incluido España
Los trasplantes en España dejan atrás el impacto de la pandemia y apuntan a un nuevo récord en 2023
- Las cifras parciales consolidan la tendencia positiva y podrían superar este año el máximo histórico -5.445 trasplantes en 2019-
- Este 6 de junio se celebra el Día de los Pacientes Trasplantados, para concienciar sobre la importancia de estas intervenciones
- Han secuenciado el genoma de más de 800 individuos de 233 especies de simios de todo el mundo
- Servirá para predecir "hasta qué punto una mutación es dañina o no en una enfermedad"
Un equipo internacional de científicos ha secuenciado el genoma de más de 800 individuos de 233 especies de primates de todo el mundo, el mayor catálogo genético de estos animales realizado hasta la fecha y que demuestra el enorme potencial que pueden tener para ayudar a diagnosticar enfermedades humanas.
César Benito, catedrático de Genética de la Universidad Complutense de Madrid, explica en el Canal 24 Horas qué posibilidades se abren tras el descubrimiento de que una mujer escocesa tiene una mutación genética que funciona como barrera natural contra el dolor. Según Benito, el estudio permitirá abrir "nuevas vías de tratamiento del dolor". No obstante, el catedrático ha recalcado que sentir dolor también tiene su "importancia" porque puede ser "una señal de alarma de que algo no funciona bien".
FOTO: Una mujer con dolor de cervicales. Gettyimages
- Asociaciones como Menudos Corazones facilitan que conozcan personas en su misma situación
- Son las anomalías más habituales al nacer, la incidencia en España es de 8,5 por cada 1.000
Esclerosis Múltiple, la enfermedad de las mil caras: "De hombros para abajo no puedo mover nada"
- Afecta a 55.000 personas en España y a 2.800.000 en todo el mundo, según la Asociación Española de Esclerosis Múltiple
- Es una enfermedad autoinmune que no tiene cura, pero sí una gran variedad de tratamientos
- El compuesto, bautizado como abaucina, consigue matar a Acinetobacter baumannii, que resiste a todos los tratamientos
- Las nuevas herramientas basadas en algoritmos aumentan las posibilidades de hallar moléculas antibacterianas
- Un ordenador recoge directamente la actividad cerebral y la traduce en datos digitales que recibe la médula espinal
- El hito ha sido posible gracias al trabajo de un equipo de científicos suizos y franceses
- El trabajo busca mejorar los resultados de las terapias 'CAR' para tratar la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma de células B
- Se prevé que el banco de células resultante contenga líneas celulares modificadas de los tipos genéticos más comunes
Siete de cada diez víctimas de agresiones sexuales se quedan paralizadas por el miedo. Es lo que se conoce como inmovilidad tónica, una circunstancia a tener en cuenta, dicen los especialistas, para no poner en duda la credibilidad de las denunciantes. Un estudio publicado en Nature da más datos desde el campo neurocientífico.
Foto: Getty
El pequeño Jesús se ha convertido en el primer bebé nacido en España de una mujer trasplantada de útero en 2020, en un procedimiento largo y complejo que ha llevado a cabo el Hospital Clínic de Barcelona con una finalidad esencialmente reproductiva.
"Ha sido un proceso muy duro a la vez que muy bonito y a pesar de todos los riesgos ha merecido la pena", ha destacado este lunes la mujer trasplantada y flamante mamá, Tamara Franco, en la rueda de prensa de presentación de este innovador procedimiento, en la que ha participado el conseller de Salud, Manel Balcells, y el equipo médico del Clínic.
- El procedimiento se ha llevado a cabo en el Hospital Clínic de Barcelona, con una finalidad esencialmente reproductiva
- La madre padece síndrome de Rokitansky, por lo no tiene útero ni trompas de Falopio, pero sí ovarios
- Fue llevada desde Tarragona hasta el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona conectada a un ECMO
- Es la persona más joven en la que se ha llevado a cabo un traslado en ambulancia con este dispositivo
Aisha es una recién nacida con un grave problema respiratorio que ha salvado su vida gracias a 12 profesionales sanitarios que se desplazaron rapidamente de Barcelona a Tarragona. Necesitaba ser tratada con ECMO, una técnica muy especializada que obliga a este tipo de desplazamientos urgentes. Cataluña ha presentado un protocolo pionero para estos casos.
La oxigenación por membrana extracorpórea, también conocida como ECMO por sus siglas en inglés, es una técnica extracorpórea para proporcionar soporte cardíaco y respiratorio a pacientes cuyos pulmones y corazón están gravemente dañados y no pueden desarrollar su función normal.
En España, hay aproximadamente un millón de personas con alzhéimer y cada año se diagnostican unos 40.000 nuevos casos. Además, se calcula que el 80% son leves y están sin diagnosticar. Arcadi Navarro es catedrático de Genética y director de la Fundación Pasqual Maragall. En el informativo 24 horas de RNE, explica que en el 99% de los casos el alzhéimer es una enfermedad compleja, en la que influyen muchos factores ambientales más allá de la genética. Además, destaca que es una patología muy feminizada, aunque todavía no se haya averiguado la razón exacta. Pone el foco en la figura de la cuidadora, que mayoritariamebnte es mujer y acaba viendo afectada su salud: "Estas personas necesitan formación, para ser mejores cuidadores y para cuidarse más a si mismas". Por último, insiste en la importancia de invertir en investigación para conseguir detectarlo antes de que sea demasiado tarde: "El alzhéimer es un tsunami que se acerca y que estamos viendo venir. Y estamos haciendo muy poquito".
- El equipo analizó muestras de sangre de más de 700 pacientes con esclerosis múltiple y de otras tantas sanas
- "Es una enfermedad increíblemente compleja, nuestro estudio aporta una pieza en el rompecabezas", dicen los investigadores
- Detener la propagación de la forma tóxica de la proteína tau, trataría la enfermedad
- Las sinapsis tienen la capacidad de transmitir proteínas tau de una parte del cerebro a otra