El responsable de Pfizer- España, Sergio Rodríguez, la primera vacuna que se está inoculando en el país, ha asegurado en el canal 24 horas de RTVE que la vacuna al conservarse a bajas temperaturas y basarse tecnología genética es igualmente eficaz frente a las nuevas cepas, por mutación de la covid-19. Ha destacado la colaboración entre la comunidad científica y la inversión que no tiene precedentes. Ahora hay que continuar con el estudio de la vacuna. Técnicamente es sintética, pero tiene una tecnología avanzada, los inconvenientes las condiciones de frío que requiere para ser eficaz. Informa Carlos Toral
La directora de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), María Jesús Lamas, ha explicado este lunes que los efectos secundarios asociados a la administración de la vacuna de Pfizer, que este lunes ha sido aprobada por la Comisión Europea para su distribución, son "muy habituales" con las vacunas. "Las reacciones más frecuentes que han aparecido son dolor en el sitio de inyección, cansancio, dolor de cabeza, dolores musculares o calambres, dolores en articulaciones, fiebre en un porcentaje mucho menor o inflamación en el sitio de la inyección. Estas reacciones son muy habituales en vacunas", ha subrayado Lamas, que ha manifestado que otros "más raros" que se han presentado con una frecuencia "mucho más baja" han sido dificultades para dormir, náusea y, en cuatro casos en los que no se ha podido establecer la relación causal pero que "hay que tenerlo presente", una parálisis facial poco grave. "Es muy importante recordar que va a haber una relación temporal entre muchos efectos adversos y la administración de la vacuna, pero no tienen por qué estar relacionados entre sí", ha añadido la responsable de la AEMPS. [Última hora del coronavirus]
En el informativo 14 horas de Radio Nacional hablamos con Antonio Salas, profesor de la facultad de Medicina e investigador de la Universidad de Santiago de Compostela, sobre la nueva cepa de COVID-19 que se ha detectado en el Reino Unido. Salas es miembro del Instituto de Investigaciones Sanitarias de la USC, que ha estado estudiando las cepas que han ido entrado en España y en Europa. ¿Por qué esta variante del coronavirus en concreto ha provocado unas medidas tan drásticas y el resto no? ¿Esta es especialmente peligrosa? "No existe absolutamente ninguna evidencia científica que apunte en esa dirección. Simplemente ha habido declaraciones y ha habido una observación en base a la cual han emitido distintos juicios. Algunos del lado de la política, otros del lado de la ciencia", ha explicado Salas. "Lo que se ha observado es que hay una cepa que ha evolucionado de una manera más rápida en una zona restringida y no hay mucho más. No es muy diferente a lo que nosotros observamos ya en mayo. Estábamos observando un patrón muy parecido a este. Pero esto es lo que va a suceder cuando uno relaja determinadas medidas", explica el investigador. ¿España debería cerrar? Antonio Salas dice que los criterios deben estar basados, no tanto en la mutación que está detrás, sino en la intensidad de ese brote y cómo puede llegar a afectar a un país de destino en cualquier parte del mundo. El investigador de la USC cree que el mensaje que se está enviando a la población es erróneo: "No se debe transmitir un mensaje sobre el que no hay una evidencia científica detrás, ese tipo de cepas que pueden ser más dañinas o más virulentas, si no hay una evidencia científica. Yo no digo que no sea así, pero desde luego no debemos anticipar algo sobre una base científica que no existe", apunta. Salas insiste en que esta cepa sigue "exactamente" el mismo procedimiento que él y sus compañeros han observado hace muchos meses, y comenta que en la misma dirección apunta un artículo recientemente publicado en la revista científica Science. Según Antonio Salas, el patrón es el mismo: una cepa que cobra fuerza en un evento de dispersión importante -por ejemplo, un evento público donde se hayan relajado las medidas preventivas- y una vez que ese evento cobra fuerza, es muy fácil que crezca una epidemia, se arraigan con fuerza en la población. A partir de ahí, señala Salas, el crecimiento es exponencial, es un crecimiento muy rápido. "Si tú no frenas esos evento más peligrosos, los que asientan el virus en la población, en cuanto empieza a haber transmisión comunitaria resulta muy difícil de controlar", cuenta el investigador.
Ante la decisión del Gobierno británico de confinar a parte de su población por una mutación del coronavirus que se transmite con mayor rapidez, nos preguntamos qué se sabe de la nueva cepa. Para empezar, no es la primera vez que el coronavirus muta.
La vacuna de Moderna ha recibido la autorización en Estados Unidos para su suministro a la población. Es el primer país que lo hace y será la segunda vacuna que tendrán los estadounidenses. La de Pfizer se aprobó hace una semana, y ya se distribuye desde el pasado lunes.
A pesar de los controles certificados por las agencias reguladoras, aún quedan dudas en algunos ciudadanos sobre la que ya es la vacuna más rápida de la historia. Los expertos insisten en que se han cumplido escrupulosamente todos los protocolos. En ocho días empezará la vacuna en España: será voluntaria y gratuita.
Una de las candidatas a vacuna contra la COVID-19 se fabricará a gran escala en España. La farmacéutica catalana Reig Jofre ha firmado un acuerdo con el laboratorio Janssen para producir su vacuna en esta planta de Barcelona.
Los empleados de la farmacéutica Pfizer, en Michigan, Estados Unidos, trabajan sin descanso para distribuir las vacunas entre la población. Se empaquetan y hay que guardarlas en neveras especiales, a 70 grados bajo cero. Luego los camiones las transportan a diferentes puntos del país. En algunos casos el viaje se hace en avión. Se repartirán, de momento, 2.900.000 dosis, con una compleja logística que llevan meses preparando.
En la imagen, operarios cargan contendedores con la vacuna de Pfizer en un aropuerto en Lansing, Michigan. FOTO: Rey Del Rio/Getty Images/AFP.
En Portugal, trabajan en un test rápido para medir la inmunidad frente a la COVID-19 una vez vacunados y comprobar cómo se comportan las vacunas en cada persona. Esperan que este nuevo test pueda estar disponible el próximo verano [Coronavirus: última hora en directo. Foto: ARND WIEGMANN / REUTERS.
Cargamentos de vacunas de Pfizer contra el coronavirus ya se distribuyen en Estados Unidos. A partir de este lunes vacunarán a la población. Una operación especialmente delicada, porque esta vacuna tiene que mantenerse a -70 grados de temperatura.
Los evaluadores de la Agencia Española de Medicamento no adelantan impresiones ni se dejan llevar por las prisas. Forman parte del equipo europeo que decidirá si las vacunas son seguras o no. El Telediario ha hablado con ellos para saber cómo toman esas decisiones tan importantes. El primer visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento podría ser el 29 de diciembre para la vacuna de Pfizer/BioNTech. En la Agencia Europea del Medicamento, de perfiles técnicos y científicos, están representadas las nacionales. De hecho les gusta decir que es una agencia de agencias aunque para evitar presiones no se publica quién integra cada equipo. En la imagen, operarios preparan cajas con la vacuna de Pfizer que se enviarán a Estados Unidos. Foto: MORRY GASH / AFP.
Suscríbete a este tema
