La huelga de médicos de Atención Primaria ha comenzado en dos comunidades autónomas: Madrid y Cantabria. Los sindicatos protestan por el caos y la sobrecarga asistencial que ha supuesto a reapertura de los centros sanitarios de atención continuada.
Este lunes ha comenzado la huelga indefinida de los sanitarios de las urgencias extrahospitalarias de atención primaria en Madrid ante el “caos” de la reapertura de dichos centros, cerrados durante la pandemia. El paro ha sido convocado por sindicato médico Amyts por la sobrecarga asistencial y tras la ruptura del pacto con la comunidad firmado el pasado 26 de octubre.
FOTO: EFE/Rodrigo Jimenez
Día de huelga de la sanidad pública en varias comunidades autónomas. En Cantabria, el sindicato médico ha convocado una huelga indefinida de la Atención Primaria para protestar por falta de personal, ya que aseguran se necesitan 150 médicos y dicen que sus agendas de pacientes son inasumibles. En Santander, nuestro compañero Diego Garcés nos ha mostrado que los pacientes también denuncian esta situación: “No sé puede mirar a una persona en dos minutos”; “Tienen toda la razón llevan mucho tiempo con escasez de profesionales”, aseguran varios ciudadanos en los micrófonos de RNE.
Huelga indefinida también de los médicos de urgencias extrahospitalarias de la Comunidad de Madrid que denuncian que el nuevo modelo del Gobierno de Díaz Ayuso es caótico y los trabajadores de los centros llevan tiempo denunciando la saturación. Luis Díaz Izquierdo, médico de urgencias del Hospital Severo Ochoa de Leganés, ha explicado en Las Mañanas de RNE, que 24h es una cantidad excesiva de trabajo y el mal funcionamiento de la Atención Primaria provoca que las urgencias se colapsen. Ha denunciado que durante la pandemia se controló más esta situación, pero que ahora mismo “los medios son escasos y falta inversión.”
Baleares también planea huelga y la situación en los centros de salud está tan colapsada que se han empezado a derivar pacientes a la privada. Y muchos profesionales están optando por alargar su vida laboral más allá de los 65 años. Ahí ha estado nuestra compañera Laura Ruibal.
Una de cada diez personas todavía piensa que compartir un vaso puede transmitir el Virus de la Inmunodeficiencia Humana o VIH. Desde hace 40 años, cuando se detectaron los primeros casos de VIH y de sida, los avances médicos permiten que una persona que recibe el diagnóstico del VIH sepa que puede seguir viviendo gracias a los tratamientos antirretrovirales. Sin embargo, aunque la sociedad es más amable, el estigma continúa.
En Por tres razones conocemos hoy la realidad de cuatro generaciones diferentes que viven con VIH a través de Círculo Rojo, una obra de teatro con cuatro protagonistas cuyas historias reales recuerdan el rechazo social pero también el orgullo de ser visibles y luchar contra la discriminación. Esta representación, que marca el inicio de las acciones del Pride Positivo organizado por CESIDA, la Coordinadora Estatal de VIH y Sida, que contará también con exposiciones y una marcha revindicativa el 19 de noviembre. José Fley y Kike Poveda, dos de los actores de Círculo Rojo, nos acompañan esta tarde para contarnos qué ocurre en ese escenario donde también están Txema Serrano y Antonio Parra, dirigidos por Manuel Campos y su equipo. Estarán en el teatro Off Latina de Madrid todos los domingos de noviembre, para quien quiera acercarse a estas cuatro realidades, pero también a las de miles de millones de personas que viven con VIH en el mundo.
Rosa Alarcón y Carmen Gotarredona padecen síndrome de Meige, una enferemedad neurológica poco frecuente caracterizada por espamos involuntarios que hacen que los ojos se cierren y por espasmos en la lengua y en la mandíbula que puede llevar a dificultad para hablar. Rosa Alarcón asegura que la padecen mayoritariamente mujeres. Carmen Gotarredona explica el proceso que sufrió hasta que fue diagnosticada: "Te encuentras con médicos que dicen eso no viene en mi libro" y además cuenta cómo se sentía: "Te sientes un bicho raro y tremendamente incomprendido". Ambas quieren dar a conocer esta enfermedad y ofrecen su apoyo y ayuda a otras personas que puedan padecerla.
Emma, una niña española de 13 meses, se ha convertido en la primera en recibir un trasplante de intestino en asistolia controlada. El hospital público madrileño de la paz ha llevado acabo esta operación pionera y su jefa de la Unidad de Rehabilitación y Trasplante, Esther Ramos Boluda se ha acercado hasta el 24 horas de RNE para hablarnos de ello.
La doctora explica que "el intestino es un órgano mucho más sensible a todo" y que, además, "tiene una ran incidencia de rechazo". Ramos Boluda cuenta que "Emma no podía recibir la alimentación que necesitaba para crecer". Aprovecha para poner de manifiesto que los pediatras que hacen trasplantes a niños tienen un problema y es que "hay pocos donantes".
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha advertido sobre los graves peligros del uso prolongado de fármacos con ibuprofeno y codeína. La EMA solicita que los prospectos de este tipo de medicamentos dejen claro que pueden causar daños en los riñones y en el intestino e incluso causar la muerte. Para hablar sobre esta alerta que ha lanzado la EMA se ha acercado a los micrófonos del 24 horas de RNE Carlos Fernández Moriano, farmacéutico del Consejo General de Colegios de Farmaceúticos.
Fernández Moriano cuenta que "el consumo de ibuprofeno y codeína debe limitarse a 3 días com máximo". El farmacéutico explica que "se suele ya recurrir a otros fármacos para dolores más agudos" y que "hay que evitar la automedicación" puesto que "es trabajo de todos buscar un uso racional de estos medicamentos"
Los mayores que viven en residencias han empezado este lunes a recibir la cuarta dosis de la vacuna contra la COVID-19 adaptada a ómicron. Todas las comunidades, menos Andalucía, han arrancado la campaña y, en algunas, como Castilla y León, se está poniendo a la vez la vacuna de la gripe.
Cada año más de 100.000 personas son diagnosticadas con un tumor con la supervivencia inferior al 30% en España, algo que confirma la importancia de la investigación en este campo. Con motivo del Día Mundial de Investigación en Cáncer, los científicos reclaman una financiación más estable: "Vivimos con proyectos de tres años que son proyectos muy cortos y con muy poco dinero". A Asís, que tiene 10 años, le diagnosticaron un glioma cerebral y Cuca tiene cáncer de pulmón con metástasis en el cerebro. "Para nosotros la investigación es una oportunidad de vida, una opción para seguir adelante", nos cuentan.
Informa Cristina García
