Hablamos sobre la distonía, un trastorno del movimiento desconocido por muchos médicos y pacientes. En Por tres razones hablamos con el pianista Manuel López Blanco, artista que solo toca con la mano izquierda debido a este trastorno. Mónica Kurtis, especialista en Neurología y directora de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Hospital Ruber Internacional, explica que el principal problema es el desconocimiento, que es un trastorno por el que muchas veces los pacientes son derivados a traumatología cuando deberían ser tratados en Neurología. Asimismo, López Blanco insiste en la necesidad de que se informe de esto en conservatorios, ya que es muy usual verlo en artistas de música clásica debido a los movimientos repetitivos requeridos en este tipo de formaciones. No es el movimiento el único factor determinante, también lo son la genética o incluso la personalidad, por eso puede verse en otras profesiones como peluquería.
Arena tiene 13 años y lleva cinco meses ingresada en el Hospital La Paz en Madrid. Necesita un trasplante de corazón por complicaciones de una cardiopatía de nacimiento, pero, para aguantar la espera, los médicos le implantaron un dispositivo de asistencia ventricular conectado a una máquina de 80 kilos y que le impedía abandonar el centro médico. Ahora, una novedosa consola cardíaca portátil le ha permitido sentir de nuevo el aire en su rostro. "Echaba de menos salir a la calle", ha celebrado la adolescente, la primera paciente española en disfrutar del avance.
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Cada vez más menores de entre 14 y 18 años fuman cigarrillos electrónicos... Los neumólogos advierten de su toxicidad y de las consecuencias, que todavía se desconocen a largo plazo...FOTOGRAFÍA: GETTY IMAGES.
Más de dos millones de personas en España tienen baja visión, es decir, ven solamente entre un 10 y un 30%. Esto puede deberse a diversas causas como, por ejemplo, la uveítis, una patología que piede llevar a la pérdida de visión total. Situarse en el 30% de la visión, sin embargo, no está considerado aún como ceguera, dejando a los pacientes en un limbo que, según las asociaciones, complica algunos procedimientos. Un equipo de TVE ha hablado con algunos de los afectados para conocer sus necesidades, cómo se han adaptado y la importancia de conocer a otros en su misma situación.
Hace varias décadas un virus irrumpió en nuestra sociedad con una fuerte agresividad. Contagiarse era casi una sentencia de muerte, pero gracias a la investigación el desarrollo de antirretrovirales pudo facilitar las cosas a quienes hoy viven con VIH como si ese virus no estuviese en su cuerpo. No ha sido sencillo, porque los fármacos tardaron años en ser útiles para mantener a raya la infección. Este 1 de diciembre se celebra el Día Mundial de la Lucha contra el VIH.
Alfonso Vázquez, infectado por VIH, ha estado en 24 horas de RNE: “En el momento del diagnóstico caían sobre mi los prejuicios y el estigma que existían sobre las personas con VIH". “La enfermedad se ha convertido en crónica gracias a los avances en los tratamientos. Las personas que vivimos con VIH con la toma de una pastilla diaria podemos llevar una vida normal", ha explicado.
Ignacio de los Santos, especialista en tratar pacientes con infección por VIH, también ha insistido en este punto: “Es una enfermedad que se ha vuelto crónica y pueden disfrutar de la vida como todos los demás". Ignacio de los Santos, que también es médico adjunto del Servicio de Medicina Interna e Infecciosa del Hospital universitario La Princesa de Madrid, ha puesto el foco en el lenguaje como elemento importante a la hora de informar sobre la enfermedad: “Nosotros no usamos la palabra SIDA. Tener VIH no es lo mismo que tener SIDA. Afortunadamente, los pacientes se diagnostican en fases precoces", ha afirmado.
Conocemos el último ensayo que están desarrollando para pacientes de covid persistente. En Por tres razones hablamos con Sergio España-Cueto, médico de la Unidad de Covid Persistente del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol -conocido como Can Ruti- que pretende cambiar la realidad de este millón de personas en España a través de una plasmaféresis -eliminar las sustancias inflamatorias presentes en la sangre- durante tres semanas.
Los pacientes dan testimonios como: “Veo una película y no la entiendo; leo un libro y no comprendo lo que explica. Ya no puedo conducir”. Vicky Béjar, Una de las 50 pacientes que ha participado en el ensayo, y que pertenece al Colectivo de Afectadas y Afectados de Covid Persistente en Cataluña, cuenta cómo es vivir con esta enfermedad.
La falta de personal en la Seguridad Social provoca que muchos expedientes lleven meses de retraso para tramitarse en España. En este contexto, muchos españoles piden citas presenciales o que les atiendan a las llamadas para poder resolver los motivos de los retrasos. De hecho, los expedientes que entran al sistema se reparten por sorteo y uno procedente de Madrid puede resolverse finalmente en Canarias.
En este escenario, el actual sistema cubre a 20 millones de afiliados, 10 millones de jubilados y tres millones de empresas.
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Nuria sufre epilepsia y diabetes desde que tenía 10 años. Ahora tiene 24 y un bebé de 2, vive sola con él y desde que ha sido madre las crisis han ido en aumento, por eso, para su tranquilidad necesita un perro de alerta sanitaria pero no se lo puede costear porque valen cerca de 6.000 euros. Por eso ha puesto en marcha una campaña de 'crowdfounding' para conseguirlo: "Al avisarme me daría tiempo a sentarme y a que no se produzca un accidente", ha explicado en Hablando Claro. Unos perros que salvan vidas y que son adiestrados en centros como la fundación Canem, allí fue adiestrada 'Chini', la perrita de Lidia que desde hace 9 años le acompaña y le da tranquilidad con sus avisos: "En el momento en el que lo da vas a tener 20 minutos de antelación pra tomar una galleta y seguir en el día a día", ha señalado al tiempo que ha explicado que el vínculo es incalculable.
Los disruptores endocrinos son unos compuestos químicos capaces de imitar nuestras hormonas y, por tanto, alterar el funcionamiento de nuestro organismo y causar enfermedades. Se encuentran en multitud de productos, desde los pesticidas a los juguetes y los cosméticos. Debido a su gran presencia, la exposición es continua y extendida en el tiempo. Un reciente estudio, realizado a lo largo de 22 años, asocia la exposición infantil a pesticidas con un adelanto de la pubertad. Hemos entrevistado a Carmen Freire, investigadora del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada y del CIBERESP, y autora principal del estudio.
La doctora Milagros Merino, responsable del programa de Medicina del Sueño en el Hospital Ruber Internacional de Madrid, presidenta de la Sociedad Española del Sueño y coordinadora de la Unidad de Trastornos Neurológicos de Sueño en el Hospital la Paz. Es considerada una referente internacional en el campo de los trastornos del sueño, de los que hablamos hoy en Por tres razones.
Hablamos con oyentes y pacientes de trastornos como el Síndrome de Piernas Inquietas, Apena, Insomnio y Narcolepsia. Ana Jiménez, presidenta de AESPI (Asociación Española de Piernas Inquietas), y Enrique López, presidente de AEN (Asociación Española de Narcolepsia), nos cuentan cómo afectan estos trastornos al sueño. Buscamos posibles soluciones y causas con la doctora. También nos preguntamos cómo preparar cuerpo y mente para el sueño, a lo que nos responden Marisa Serrano y el contratenor José Hernández Pastor, desde la Escuela de Yoga Prem, en Madrid.
