La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha destacado en el Canal 24 Horas que la vacuna de la empresa española Hipra, cuya fase clínica acaba de ser autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), "sería diferente, y en algunos aspectos mejoraría a las ya existentes". Según ha detallado, el fármaco aún en fase de investigación "presenta varias mejoras, ya que ha sido diseñado teniendo en cuenta las diferentes variantes. También ofrece una muy buena respuesta inmunitaria, y una tercera característica y es que no necesita ser congelada para su distribución, ya que puede mantenerse a entre 2ºC y 8C".
La vacuna española contra la COVID está más cerca: la Agencia Española del Medicamento ha aprobado el primer ensayo clínico de una investigación en nuestro país, en concreto de la compañía catalana Hipra. El proceso a partir de ahora será como una cata a ciegas: se suministrarán dosis de Hipra y de otra vacuna ya autorizada a voluntarios de 18 a 39 años, con 21 días de diferencia. La vacuna está basada en la proteína S, una tecnología distinta a las ya aprobadas. El objetivo: tenerla en la segunda mitad de 2022. Foto: Chema Moya / EFE. [Coronavirus: última hora en directo
Ocho países forman parte de la investigación y necesitan 3.800 personas para septiembre, de ellas, 250 españoles. El ensayo 'Mosaico', en su fase 3, podría traer la primera vacuna contra el VIH.
Suspendidos, de momento, los ensayos en humanos de la vacuna española del Centro Nacional de Biotecnonogía que iban a comenzar a principios de Agosto en el hospital La Paz de Madrid.
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FOTO: Laboratorio de coronavirus del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC. Agencia SINC
