Mara Peterssen y el divulgador científico Luis Quevedo hablan de un tratamiento para ralentizar el Alzheimer, de una técnica para tratar fetos con afección pulmonar grave y de un estudio que relaciona la contaminación con el envejecimiento.
España aspira a superar los 6.000 trasplantes en 2024, después de arrancar el año con un nuevo máximo
- En enero y febrero ha registrado 1.043 intervenciones, lo que supone un 13% más que en los mismos meses de 2023
- Lleva 32 años consecutivos como referente mundial de donación de órganos, y seguirá siéndolo en 2024
Un equipo quirúrgico integrado por más de una treintena de profesionales del hospital La Fe de Valencia ha intervenido con éxito a una bebé que todavía estaba en periodo de gestación para extirpar un tumor cardiaco que ponía en riesgo su vida y la de la madre, en la primera operación de este tipo que se lleva a cabo en España.
Se trataba de un tumor cardiaco poco frecuente conocido como teratoma pericárdico diagnosticado en la semana 24 de gestación (cinco meses y medio) y que se comportó de manera agresiva, comprimiendo el corazón y estructuras vecinas, por tanto, amenazando la vida de la bebé y también de la madre.
- Afectaba al corazón de la paciente, y fue diagnosticado en la semana 24ª de gestación (cinco meses y medio)
- En la intervención participó un equipo quirúrgico integrado por más de una treintena de profesionales
- Trasplantan con éxito un riñón de cerdo modificado genéticamente a un humano vivo
- Los 203 vecinos de Cilleruelo de Abajo, en Burgos, reabren su cine medio siglo después
- Todas nuestras buenas noticias en Por las buenas
- Los resultados de este estudio deben ser interpretados con prudencia, según los investigadores
- Hoy por hoy se desconocen las causas científicas y no hay tratamiento eficiente para la ELA
- Noland Arbaugh, paralizado por debajo del cuello después de un accidente de buceo, jugó al ajedrez en línea
- El chip, que fue implantado en enero, le permitió mover las piezas virtualmente con sus pensamientos
El equipo de María Luisa Toribio lleva años investigando sobre un tipo de leucemia infantil con muy mal pronóstico. Sus estudios han sido premiados recientemente.
- Los trastornos del sueño incrementan hasta un 20% el riesgo de mortalidad, y pueden acortar la vida hasta en 2,5 años
- Este año, el Día Mundial del Sueño subraya la necesidad de proteger también el descanso de los más vulnerables
Hoy en Por tres razones, y con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down que se celebra el 21 de marzo, nos trasladamos hasta el Hospital La Princesa en Madrid para conocer la consulta de Síndrome de Down del Adulto que se puso en marcha en el año 2005 adscrita al Servicio de Medicina Interna y de la mano del internista Fernando Moldenhauer, siendo la primera de la Comunidad de Madrid de estas características. Desde entonces, recibe anualmente unos mil pacientes, que son valorados de manera integral, abordando todos los problemas que presentan y coordinando los estudios que precisan. Nos atiende el propio Fernando Moldenhauer, responsable de la Consulta de Down del Adulto y Jefe de Sección en el Hospital Universitario de La Princesa en Madrid; el Dr. Diego Real de Asúa y varios pacientes.
Fede Cardelús habla de la Esclerosis Lateral Amiotrófica con Jesús Esteban, director de la Unidad de ELA del Hospital 12 de Octubre, Carmen Martínez Sarmiento, vicepresidenta de adELA, y el paciente Aníbal Martín.
- Estudia cómo regenerar las heridas por presión, o escaras, muy habituales en personas encamadas o en silla de ruedas
- El objetivo es que puedan beneficiarse todo tipo de pacientes, tanto con lesión medular como sin ella
La lucha contra el síndrome de Tatton Brown Rahman: "Llegar al diagnóstico lo antes posible reduce la odisea familiar"
- Hay cerca de 30 personas en España con esta patología, considerara "ultra rara"
- Las familias de los afectados piden mas ayuda e inversión para poder avanzar en los tratamientos
Tres millones de personas sufren en España alguna enfermedad rara. Enfrentarse al diagnóstico es, muchas veces, convivir con la falta de información y con pocos medicamentos eficaces. Este jueves, en el día de las enfermedades raras, TVE ha hablado con la primera paciente que, hace 30 años, recibió un tratamiento para la enfermedad de Gauchér, una de estas patologías.
- Alrededor de tres millones de personas conviven con una de estas patologías en nuestro país
- Este jueves 29 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras
A raíz del COVID-19 se ha hablado más de la anosmia, pero todavía es una gran desconocida. Se trata de la pérdida completa del olfato. Sus causas son variadas, y los tratamientos son muy recientes, aunque los afectados piden más investigación. En el mundo, un 5% de la población padece este trastorno,
- Más de tres millones de personas en España padecen enfermedades poco frecuentes, las que no tienen tratamiento ni curación
- Documentos TV se suma al Día de las Enfermedades Raras que se celebra el 29 de febrero, un día inusual en el calendario
Hoy en Por tres razones hablamos con Ana Fernández-Sesma, directora del departamento de microbiología de la escuela ICAHL de Medicina del Hospital Mount Sinai de Nueva York. Un referente en inmunología que va a recibir el premio ACES-Margarita Salas el próximo 1 de marzo en Estocolmo (Suecia). Incluida en 2023 en el Top 100 de las mujeres españolas más influyentes de Forbes, hablamos con ella de las principales claves del éxito de su carrera. Además, escuchamos a Lucía Viñuela Salas, presidenta de la Fundación Margarita Salas.