- Han hallado pruebas de un posible origen en la estepa rusa
- Los cazadores-recolectores europeos se habrían mezclado con los rusos
- El vínculo genético persiste en muestras de hasta hace 3.000 años
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- Son modificaciones no genéticas del genoma humano
- Pueden activar o silenciar genes individuales en el ADN de células
- Los factores ambientales y de estilo de vida influyen en el epigenoma
- Los pingüinos solo tienen los sabores salado y agrio
- El resto de sabores podría haber desaparecido por el frío extremo
- Los científicos no saben cómo afecta a la vida de los pingüinos
- Investigadores de la UIB hallan 224 alteraciones en genes
- Han patentado un método para predecir el sobrepeso
- Los científicos probaron análisis genéticos en ratas al nacer
- Han hallado más posiciones en el genoma que influyen en la obesidad
- Se podrán identificar genes adicionales y desarrollar fármacos
- Con más grasa abdominal se pueden tener trastornos metabólicos
- La técnica evita la transmisión de enfermedades mitocondriales
- Una clínica española investigará la seguridad del método
- La técnica podría empezar a aplicarse a partir de 2016
- Es "el último capítulo" de la transformación de la medicina en los últimos años
- Tiene un impacto sobre las decisiones de cómo se tratan a los pacientes
- Se convierte en el primer país que autoriza el embrión de dos madres y un padre
- Es una técnica que evita la transmisión de enfermedades incurables
- La clave está en implantar mitocondrias 'sanas' de un tercer progenitor
- Un grupo de científicos publica el genoma de las ballenas de Groenlandia
- Estos animales viven más de 200 años y casi no presentan tumores malignos
- Unos cuantos genes pueden ayudar a entender el envejecimiento y el cáncer
- Son células que pasarán a convertirse en óvulos y espermatozoides
- Las células madre se pueden convertir en cualquier tipo de célula en el cuerpo
- Los científicos han trabajado en la secuenciación del genoma de 48 especies
- Los antepasados de las aves perdieron los dientes hace 100 millones de años
El vídeo ilustra cómo la endonucleasa I-DmoI rompe los enlaces de fosfodiéster que mantienen el esqueleto del ADN. Partiendo del estado inicial (estado 1), se observa la entrada sucesiva de dos metales en el centro activo (estado 2) y la llegada de un tercer metal a la posición central (estado 3). El tercer metal juega un papel crucial en la disolución de los enlaces de fosfodiéster (estados 4 y 5). Por último, el metal central abandona su posición tras la rotura de la doble cadena (estado 6). Vídeo cortesía del CNIO.
- Es una conclusión de un estudio realizado con ratones y mosca de la fruta
- Los hijos de las moscas macho nacieron con cuerpos más gordos
Se necesitan más estudios sobre la influencia en la la fisiología de la descendencia
- Realizan la secuencia completa del genoma de 320 individuos africanos
- Permitirá conocer mejor la propensión a padecer ciertas enfermedades
- El genoma africano podría explicar el origen y el mestizaje del hombre
- Se trata del gen PHACTR1, asociado con el riesgo de disección arterial cervical
- Es una variante genética vinculada previamente con el riesgo de sufrir migraña
- Científicos del Vall d'Hebrón participan en el mayor análisis genético del mundo
- Según una investigación del Centro de Regulación Genómica de Barcelona
- El ratón es uno de los modelos más usados para estudiar enfermedades
- El trabajo explica diferencias en el sistema inmunitario y el metabolismo
- Según una investigación en ratones, el papel de los genes es crucial
- Los que superaron el virus experimentaron mayor actividad en ciertos genes
- Los hallazgos podrían acelerar el desarrollo de medicamentos y vacunas
Una mutación de un gen es la responsable del desarrollo de la muerte súbita hereditaria y de alteraciones cardiacas. Así se desprende de un estudio llevado a cabo por investigadores de Oviedo y Asturias, que han secuenciado el genoma de pacientes españoles con miocardiopatía hipertrófica.
- Han identificado las mutaciones del gen que causa la miocardiopatía hipertrófica
- El hallazgo permitirá identificar a los portadores del gen mutado
- Se podría implantar un desfibrilador a los pacientes con el gen
- Es una investigación liderada por la Universidad de Oviedo
- Son variantes genéticas encontradas en más de 250.000 personas
- Conocer estos genes permitiría entender la genética de enfermedades
- El estudio, de cientos de investigadores, se publica en Nature Genetics
